Способ получения бутиловых эфиров конденсацией

Класс 120, 5вв

Эй 135478

СССР

Ж

: т („г (!

: г L: . l . .,и-! щг,/

r. ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подгг и ñíàÿ г р уппп М:г О

С. А. Вартанян и А. О, Тосунян

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛОВЫХ ЭФИРОВ наив TpB(!l маи г96(г " ва X. 666283/23 и Комитет по дсгаам и оорстс ип и открытий при Совете Министров ГГГР

Оггуо.гиковапо в «Бклl.нтсис ивоо! тений» Х> 3 з;-. !!г6! г.

Известен способ получения бутиловых эфиров конденсацией дигалоидпроизводных олефпнов с этилснглпколем или диэтилснгликолем в присутствии щелочи и последующим каталитическим гидрированием смеси щелочи и продуктов конденсации водородом.

Описываемый способ получения бутиловых эфиров по сравнению с известным позволяет расширить сырьевую базу для производства этих эфиров. С этой целью в качествс дигалоидпроизводного олефиня применяют 1,3-дихлорбутсн-2, являющиися побочным продуктом производства хлоропренового каучука.

П р и м ер 1. Получение; -x.ãoðêðoòè.ãöåë гово.тва. h, смеси 28 . едкого кали и 35 г этилспгликоля при непрерывном перс ме1пиванпп и течение 30.чин прибавляют 62,5 " 1,3-ди: лорбутен-2. Затем реякцион:!уlo массу нагревают в кипящей водяной бане в течение 6 чав. Продукт реакции экстрагируют эфиром, промывают водой, высушивают сульфатом магния и после отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме, Полу чают 61,3 а -! -хлоркротилцеллозольва (выход 81.5вгв) с т. кпп, 95 — -96 ггри 2,5 згзг; п2в- 1,4710; d - " 1,1143.

Г)

П р и м с р 2. Получение ди- -; -хлоркроти.гцвл.говолг ва. Процесс ведут как в примере 1, Берут 25 я этиленгликоля, 100 г 1,3-дихлорбутена-" и 89 г едкого кали. Получагот 75 я ди-; -хлоркротплцеллозольвя (выход

78,4%) с т. кип. 107.8 при 2 згзг; и в==1,4820; d "в 1,1029.

П р и м с р 3. Из 55 в диэтилспглпколя, 62,5 " 1,3-дихлорбутена-2

28 г едкого кали поггучягот 72 г .; -хлоркротплкярбитоля (выход 74 "o . т. кип. 116,7 при 1 лм; п, и — 1,4720; сР,"- 1,118.

Смесь определенного количества xëoðâèíèë содержащего соединения ("-хлоркротилцеллозольва, пли ди- -;-хлоркротилцеллозольва, или

;-хлоркротплкарбитоля), полученных согласно примерам 1. 2, 3. эквимолскулярного количества едкого патря илll кали гпдрпругот водородом под давлением 40 — 50 ат.!г в присутствии никелевого катализатора (по

Рс.!его), активизированного незначительныгя количеством платинового катализатора (по Адамсу), причем на !00 г вещества берут — 2 а катализатора.

В результате гидрирования водородом получают почти с количественным выходом соответствующие эфиры бутилового спирта.

Предмет изобретения

Редактор С. А. Барсуков Текред А. А. Камышиикова Корректор И. П Бронштейн

Объем 0,17 уел. п. л.

Цена 3 коп.

Формат бум. 70 108 /i6

Тираж 650

ЦБТИ при Комитете IIG делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер. д. 2/6

Г1одп. к печ 10.1Ъ-61 r

Зак, 11136

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка 14.

Способ получения бутиловых эфиров конденсацией дигалоидпроизводных олефинов с этиленгликолсм или диэтиленгликолем в присутствии щелочи и последующим каталитическим гидрированием смеси щелочи и продуктов конденсации водородом, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве дигалоидпроизводного олсфина применяют 1,3-дихлорбутен-2