Способ получения углеродного волокнистого адсорбента
Изобретение относится к технологин получения углеродных волокнистых адсорбентов и позволяет повысить, адсорбционную способность адсорбента по отношению к биологически активным веществам. Жгутовое углеродное волокно с содержанием воды 8-16 г/л волокна обрабатывают при 900-1000 С до степени обгара 40-50% и охлаждают воздухом со скоростью 70-140°С/мин. Получают адсорбент с высокой адсс1рбционной способностью по биологически активным веществам. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„.SUÄÄ1279960
А1 (59 4 С 01 В 31/08
ВСГ."Р 1"1 !1.Ю. e
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 3:,,13
ЬКБЛН,отиса
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3915807/23-26 (22) 08.04.85 (46) 30.12.86.. Бюл. У 48 (72) О.А. Портной, В.П. Зосин, Н.В. Никитина и Л.И. Фридман (53) 661, 183.2(088.8) (56) Портной О.А. и др. Исследование сорбции биологически активных веществ активированными углеродными волокнами. — Химико-фармацевтический журнал, 1984, У 3, с. 360-364. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО
ВОЛОКНИСТОГО АДСОРБЕНТА (57) Изобретение относится к технологии получения углеродных волокнистых адсорбентов и позволяет повысить, адсорбционную способность адсорбента по отношению к биологически активным веществам. Жгутовое углеродное волокно с содержанием воды 8-16 г/л волокна обрабатывают при 900-1000 С до степени обгара 40-50Е и охлаждают воздухом со скоростью 70-140 С/мин.
Получают адсорбент с высокой адсорбционной способностью по биологически активным веществам. s.ï. ф-лы, 1 табл.
9960 2 кания УВ 30 см/мин. Образцы 2 и 3 получены из УВ, содержащего 12 г воды/1 r волокна и 16 r воды/1г волокна при скорости 20 см/мин и
10 см/мин. После рабочей камеры полученный углеродный волокнистый адсорбент /УВА) выводят в помещение с температурой воздуха 20-25 С и принимают на товарные катушки. Меж-!
О ду товарными катушками и активационной камерой установлена принудительная вентиляция, обеспечивающая скорость охлаждения 70-140 С/мин.
Образец 1 получен при скорости охлаждения 140 С/мин, образцы 2 и
3 - при скорости охлаждения 100 и
70 С/мин.
Тест-вещество (его концентрация) Адсорбция биологически активных веществ, Ж
Биологическая среда
j г з
Изотоничес- 1<реатенин (1,33 ммоль/л) кий фосфатный буфер с
ph)7,4
99,8
99,6
97,2
Мочевая кислота (1,25 ммоль(л) 99,9
99,8
98,0
98,9
Витамин В (33 мкг/мл)
1Д
Инулин (9 10 ммоль/л)
Рибонуклеаэа (30 мкг/мл)
7-глобулин (20 10 ммоль/л)
Эндотоксин Е,Coli (40 мкг/мл) кишечная палочка (10 м т/мл) синегнойная палочка (10 м т/мл)
l а
98,6
98,6
100
100
100
99,8
100
99,8
99,0
98,6
98,0
100
100
100
100
98,8
98,6 кровь
90;6
98,7
93,4
1. Способ получения углеродного
55 волокнистого адсорбента, включающий термоактивацию углеродного волокна да степени обгара 40-507 и его охлаждение, отличающийся тем, что, с целью повышения адсорб! 127
Изобретение относится к технологии получения углеродных волокнистых адсорбентов, предназначенных для использования в медицине.
Цель изобретения — повышение адСорбционной способности адсорбента по отношению к биологически активным веществам.
Пример. Жгутовое углеродное волокно (УВ) марки "Углен-9" подают в камеру активации через гидрозатвор.
В зависимости от скорости пропускания УВ через камеру оно сорбирует в гидрозатворе 8-16 г воды на 1 г УВ.
В рабочей камере постоянно поддерживают температуру 900-1000 С. За счет этого вода испаряется с поверхности
УВ и происходит активация УВ, Скорость пропускания УВ через активационную камеру 10-30 см/мин. Степень обгара регулируют скоростью пропускания УВ через камеру активации.
Образец 1 со степенью обгара 402 получен из УВ, содержащего 8 r воды/1 г волокна при скорости пропусИспытания на химическую природу групп показал, что содержание .кислотных групп в образцах 1, 2 и 3 соответственно 85,90,95Х от общего числа функциональных групп.
Физико-механические испытания УВА показали, что образцы 1-3 имеют прочность 200-250 МПа.
Результаты испытаний на сорбционную способность представлены в таблице. Анализ на функциональные группы показал, что образец 1 содержит
4,40 моль/кг УВА, образец 2— .6,0 моль/кг УВА, образец 3—
7,00 моль/кг УВА.
Формула изобретения
1279960
Составитель Н. Строганова
Редактор М. Циткина Техред В.Кадар Корректор И. Эрдейи
Заказ 7017/21 Тираж 450 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ционной способности адсорбента пс, отношению к. биологически активным веществам, охлаждение волокна осуществляют воздухом со скоростью 70140 С/мин.
2. Способ по п.1 о т л и ч а нов шийся тем, что активации поп. вергают волокно, содержащее 816 г воды/! г волокна, при 9001000 С.
