Способ третичной добычи нефти

 

Изобретение относится к области нефтедобывающей промышленности и позволяет повысить эффективность способа третинной добычи нефти с использованием стимулирующего агента - . . , эфирсульфонатов. В качестве стимулируютего агента используют водные ра:створы , содержащие 0,1-3,0 мас.% триизобутилфенолсульфоната (ТИБФС) общей формулы (OCH2CH2V-S03n 9 где X 4-12; М - Na или К, или N11. . ТИБФС является поверхностноактивным веществом (ПАВ), устойчивым в широком интервале температур и величин рН. Водные растворы ТИБФС повышают поверхностное натяжение на граI нице фаз ПАВ/воздух на величину поСО рядка 25-30 мНм и поверхностное натяжение масло/раствор ПАВ на величину 1-10 (по Di Nony). На основании активности и устойчивости ТИБФС пригоден для щелочного и кислотного способа очистки металлов. При различ-ном содержании соли

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (1Ю (11) А3 сю 4 Е 21 В 43/22

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К IlATEHTY (ОСИ СИ вЂ” SOPH

С4Н9

С Н9

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

{21) 3754755/22-03 (62} 3702858/23-04 (22) 27,06.84 (23) 15.02,84 (31) P 33 05 328.6; Р 33 46 676.9 (32) 17.02.83; 23.12.83 (33) DE (46) 30.11.86. Бюл. Ф 44 (71) Хехст АГ (DE) (72) Норберт Бестер, Клаус Уль, Вальтер Гульден и Герхарт !!!найдер (DE)

{53) 622.276(088.8) (56) Патент СИЛ Ф 4142582, кл. Е 21 В 43/22, опубл..!979.

Патент Сц!А В 4194564, кл. Е 21 В 43/22, опублик. 1980. (54) СПОСОБ ТРЕТИЧНОИ ДОБЫЧИ НЕФТИ (57) Изобретение относится к области нефтедобывающей промышленности и позволяет повысить эффективность способа третичной добычи нефти с использованием стимулирующего агента— эфирсульфонатов. В качестве стимулирующего агента используют водные ра створы, содержащие 0,1-3,0 мас.7 триизобутилфенолсульфоната {ТИБФС) общей формулы g>g где Х = 4-12; М вЂ” Na или К, или

N1i . ТИБФС является поверхностноактивным веществом (ПАВ), устойчивым в широком интервале температур и величин рН. Водные растворы ТИБФС повышают поверхностное натяжение на границе фаз IIAB/âîçäóõ на величину порядка 25-30 мНм и поверхностное натяжение масло/раствор ПАВ на величину 1-10 мНм (по Di Nony). На основании активности и устойчивости ТИБФС пригоден для щелочного и кислотного способа очистки металлов. При различ-ном содержании соли {50-200 г/л)

ТИБФС превосходят известные соединения по мобилизации нефти. 19 табл.

1274631.

55 (ОСН СН ),— Гад

<% ) С4Н9

Изобретение относится к нефтедобывающей промьппленности и касается способа третичной добычи нефти.

Целью изобретения является. повышение эффективности способа.

Трииэобутилфенолсульфонаты ТИБФС являются поверхностна-активными веществами, которые отличаются устойчивостью в широком интервале температур и величины рН. Водные растворы этих соединений понижают поверхност ное натяжение на границе фаз раствор

ПАВ/воздух на величину порядка 2530 мНм и поверхностное натяжение масло/раствор ПАВ на величину 1

10 мНм (по ni Мопу).

На основании их активности и устойчивости в широком интервале величин рН эти соединения пригодны для щелочного и кислотного способа чистки металлов. Кроме того, они являют ся эффективными эмульгаторами для эмульсионной полимеризации и пригодны в качестве стабилизаторов латексав и других полимерных полимерных эмульсий. Обычный интерес представляет также применение этих соединений при нефтедобыче, например при стимуляции скважин и F -обработке месторождений нефти. При этом окрестности скважины за счет обработки кислотой или из-за прорыва месторождения вследствие применения очень высокого давления становятся более проницаемыми для нефти. Применение предлагаемых соединений повьппает ™ри этом способе выход нефти. Во всех

:, случаях ПАВ применяется в количе стве

0,01-10, предпочтительно 0,05-3Х.

Предлагаемые ТИБФС получают следующим образом.

Соединение формулы

С где Гал — атом галоида, в водном растворе подвергают взаимо действию с сульфатом натрия или ка" лия в присутствии низших спиртов, полиолов, моно- или полиэтиленгликоля или их алкиловых эфиров. Следовательно, прибавляют специфичные спирты в качестве солюбилизирующих агентов.

Для этой цели пригодны С -С4-алкано,лы, полиолы, предпочтительно глицерин, этиленгликоль или полиэтиленгликоли, в частности дитетраэтиленгликоли, их С,-С4-алкиловые, моно- или диэфиры. Работают предпочтительно с моно-„ ди- или триэтиленгликолем. Количество этого спирта в реакционной загрузке составляет около 2-60, предпочтительно 10-40 вес.Х в расчете на галоидный эфир. о

Реакцию проводят при 120-200 С, предпочтительно 160-180 С. Продолжительность реакции 2 — 10, предпочтительно 3-6 ч.

Сульфит в форме сульфита натрия или калия применяют в небольшом из-.. бытке.

Реакционной средой служит вода, причем концентрация обоих исходных соединений в реакционной смеси предпочтительно составляет примерно 40%.

Для ускорения можно прибавлять обычные катализаторы реакций замещения, например иодиды щелочных металлов.

По этому способу получают эфирсульфонаты с выходом более 80Х.

Образующиеся водные растворы эфирсульфонатов можно применять непосредственно, без выделения эфирсульфонатов. Ввиду содержания в них спиртов вышеописанного типа эти растворы . имеют пониженную тенденцию к гелеобразованию.

Соединения указанной формулы могут быть получены из трибутилфенола, предпочтительно из технологички доступных смесей 2,4-б-изотрибутилфенола и незначительной доли 2,4,5-изотрибутилфенола, причем эти смеси содержат также незначительные количества изодибутилфенола и изотетрабутилфенола. Примером может служить смесь, состоящая из 1,4-2% 2,6-изобутилфенола, 0,3-0,8Х 2,4-изодибутилфенола, 1,2-2,2Х 2,5 изодибутилфенола, 70-80Х 2,4,6-изотрибутилфенола, 9-12%, 2,4,5-изотрибутилфенола и 6-7Х 2,4,5,6-изотетрабутилфенола, причем общая доля трех изомеров изодибутила составляет около 3%.

-Пример 1. Трибутилфенол х х 7,5 х окись этилена (ЭО)-сульфонат.

452 r (0,75 моль) хлорида, полученного взаимодействием трибутилфенола плюс 7,5 моль окиси этилена (ОНчисло 96) с ВОС1,, 104 r (О, 825 моль)

: Na>S0» Nab — на кончике шпателя, 83 г диэтилгликоля и 751 г воды помещают в автоклав вместимостью 2 л

1274631

3 и перемешивают при 175 Си исходной величине рН 10-11 в течение 3 ч. Рео .акционной смеси дают остыть до 5О С и ее выгружают. Продукт реакции представляет собой вязкую прозрачную мас- 5 су оранжевого цвета, содержащую

30,4Х основного вещества (соответствует 84Х рассчитанного количества сульфоната в расчете на мол, в. 670 .

Пример 2. Трибутилфенол х 10 х 7,5 ЭО-сульфонат.

Соответствует примеру 1, однако вместо диэтиленгликоля в качестве солюбилизирующего вещества применяют о триэтиленгликоль, 15

Содержание 30,1 (83,2Х от рассчитанного).

Пример 3. Трибутилфенол х х 1О ЭО-сульфонат, 385 r (0,5 моль) соединения хлора,20 полученного взаимодействием трибутилфенола плюс 10 моль этилена (ОН-число 75) с ЯОС1, 69,3 r (0,55 моль)

Na, ИаЮ вЂ” на кончике шпателя, 69 г диэтиленгликоля и 618 г воды по-25 мешают в автоклав вместимостью 2 л и при исходной величине рН 10-11 перемешивают 5 ч при температуре реако ционной массы 175 С. После завершения реакции реакционной массе дают о остыть до -50 С и выгружают ее. Продукт реакции представляет собой желтую вязкую прозрачную жидкость с содержанием 29,0 основного продукта (80,4Х от рассчитанного в расчете 35 на мол. в, 824), Пример 4. Трибутилфенол х .х 10 ЭО-сульфонат.

Та же загрузка, что и в примере 3, но с триэтиленгликолем в качестве 40 солюбилизирующего вещества.

Содержание 29,6Х (82X от рассчитанного).

Пример 5. 440 г (0,5 моль) хлорида, полученного взаимодействием трибутилфенола плюс 13 моль окиси этилена (ОН-число 65) с SOClz, загружают вместе с 69,3 г (0,55 моль)

Na SO>, NaJ — на кончике шпателя, 75 г диэтиленгликоля и 690 r воды в автоклав с мешалкой вместимостью 2 л и при исходной величине рН 10-11 перемешивают 6 ч при 175 С. Получают о коричневую вязкую жидкость, содержащую 29,9Х (80,2Х от рассчитанного на мол. в. 349) осчовного продукта.

Пример 6. Алфол 14 плюс

3 моль ЭО-сульфонол.

350 г (0,94 моля) хлорида, полученного взаимодействием алфола плюс

14 моль этилена (ОН-число 159) тионилхлоридом, загружают вместе с

130,6 г (1,04 моль) Na, .Nas — на кончике шпателя, 72 г диэтиленгликоля и 650 r воды в автоклав вместимостью

1 л и при исходной величине рН 10-11 о перемешивают 6 ч при 175 С. Реакционо ную смесь охлаждают до 60 С и выгружают. Целевой продукт содержит 31,4Х основного вещества (91,3Х от рассчитанного в расчете на мол. в. 439)..

Для определения эффективности трибутилфенолэфирсульфонатов используется известный метод микрокапиллярного раствора, а определение поверхностного натяжения проводят по методу

Spinning -Drop — interfacial — Teusinut er.

В случае микрокапиллярного раствора в качестве модели для пространства пор месторождения применяют микрокапилляры из стекла фирмы Т)гипешопй.:

Seientifie Со (CIUA), которые при объеме 5 мл имеют длину 30 мм и )диаметр

0,45 мм.

Микрокапилляры заплавляют с одного конца, в эксикаторе выкачивают воздух и заполняют нефтью, Капилляры в растворах ПАВ (пробирки), термостатированные на водяной бане, устанавливают вертикально от-. верстием вверх и визуально регистрируют проникновение нефти в зависимости от времени.

При помоши.следующей оценочной шкалы определяют эффективность ПАВ в зависимости от его концентрации, концентрации соли, величины рН, температуры и состава нефти:

9 — полное опорожнение (30 мм) через 10 мин;

8 — то же, через 1 ч;

7 — то же, через 3 ч;

6 — то же, через 20 ч;

5 — опорожнение через 20 ч 1625 мм

4 — то же 9-15 мм

3- тоже, 4-8мм;

2 — то же, 1-3 мм;

1 — то же, следы;

Π— не изменяется через 2О ч.

Преимуществом этого метода явля" ется то, что при незначительном диаметре микрокапилляров вязкость и, плотность нефти не имеет большого влияния на извлечение нефти, поэто1274631

20,Таблица 1

Микрокапиллярный раствор, балл

ПоверхностПродукт ное натяже-t ние, мНм

0(CHqCHqO)gCHqCH S0qNa

2 10 илиил -(— 0(OHgCHgO)gCHgCH SOg4a -0(СН,СН 0),СН,СН, 0ф

3 10

8 10 т о температура 40 С.,Таблица 2

Поверхностное натяжение, мНм

Продукт тиииУтил -« -0(СНлСНл0)лСНлСН БО Х(»

«ииоиил « )-0(СН2СН О)6СН2СН 30ф(о, и

-г

1 ° 10

8 10 му можно работать с месторождениями нефти и воды.

Известно, что ПАВ лишь в тех случаях пригодны для третичной добычи нефти, когда поверхностное натяжение

H& границе фаз нефть/солевой раствор снижается на величину меньшую, чем

10 мНм . Для этого определения поверхностного натяжения на границе фаз нефть/вода применяют разработанный Wade u Burkowsky Spinninp; — DropInterfacial — тензитометр.

Метод основывается на том, что деформируется капля нефти, которую помещают во вращающийся вокруг горизонтальной оси капилляр, содержащий жидкость (соленая вода + ПАВ) с повышенной плотностью.

Каплю вытягивают до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие деформирующих сил и поверхностного натяжения.

Тест с месторождением нефти К.

Содержание 1)1aCl 100 г/л,-рН 8,5, По Vounegat поверхностное натяжение вычисляют по измеренному диаметру капли неФти R скорости вращения Q и разнице плотностей ЬМ по следующей формуле:

4Й И ° Н

1О Значения, измеренные этим методом, представлены в табл. 1-19.

В испытаниях, результаты которых представлены в табл. 1-9 применяют соответственно 1 -ные водные растворы ПАВ.

В качестве продуктов для сравнения .испытывают эФипсчльфонаты нонилфенола и динонилфенола.

Тест с месторождением нефти К.

Содержание соли, г/л . NaC1,180

СаС1 20, рН 8,5, температура 40 С, 1274631 8

CaC1z 15, рН 8,5, температура 60 С, .Таблица 3 т т

Поверхностное Микрокапилнатяжениеу лярный рамНм створ, балл

Продукт

С -о(снгсн,о) сн,сн,вора налил - )-0(снрснро)6снуснрЯОр0.

-(-0(CHzCHzO))GHzCHzCHzSOzNQ

1 10

3 "10

8 "10

-2

4 "10

- ) -O(CHzCHzO)qCHzCHzSOPa

Т а б л и ц а 4

"и

Поверхностное натяжение мНм продукт урирутил С 0(снйсн о)рснйснйВОрС

1,3 ° 10

-(-0(CHzCHzO)gCHzCHz SOD@ "" """ - )-о(сн,сн,о),сн,сн,воро.

Тест с ароматической нефтью.

Содевжание соли; NaC1 135; CaCl 45

Т а б л и и à 5

Поверхностное Хикрокапилнатяжение, лярный рамНм створ, балл

Продукт тринутил (0(снйснйо)бсн2СН ВО Pll н. -(>)-0(CHzCHzO)gCHzCHzSOzHa

3 ° 10

1 "!О

Тест с парафиновой нефтью.

Содержание соли, г/л: NaC1 135, Тест с ароматической нефтью, Содержание соли, г/л: NaC1 70;

СаС12 30,-рН 6,5, температура 80 С.

15, -рН 8,5. температура 40 С.

Продолжение табл. 5

1274631

Поверхностное

Иикрокапиллярньй раствор, балл

Продукт натяжение, -( мНм àà ï 0(CHgCH 10) СН СН БОрК

- -о(сн,сн,,о),сн,сн,вора

-(1 10

8 ° 10

45 рН 8 5, температура 40 С

Таблица 6

Продукт

--(-о(сн,сн,о),сн,сн, ора

0(СН,CH20)6CH2CH2S03 G

2 10

Трибутил

1 10

Нонил ) 0(С 4с"40)ьснгсн сн Бо к

Нонил

7 10 0(CH CH O) qCH CH>SOg4o.

Динонил

СаСI 15, -рН 8,5, температура 60 С.

Т аблица. 7

Микрокапиллярный раствор, балл

Поверхностное натяжение, мНм

Продукт -О (СН СН О) бсНЯСН $0 ра

-(," "0(СНгснгО)ьсн снз$0Ра

Трибутил

9 ° 10

3 10

Нонил

О 0(СНЯСН20)бсн2СН2СН2803К

1 10

Нонил

- -0(СН СН,О)6СН СН,Бора

Динонил

9 10

Тест с ароматической нефтью.

Содержание соли, г/л: NaCI Ig5, Тест с нафтеновой смесью.

Содержание соли, г/л: НаС1 135, Поверхностное натяжение, мНм Микрокапиллярн61Й раствору балл

127463112

Тест с нафтеновой нефтью.

Содержание соли, г/л: NaC1 140, CaCl< 60, -рН 6,5, температура 60 С.

Таблица 8

Поверхностное натяжение

Продукт -0(СНгснго) снгснг$0фа

2 -10

:-С)-0(СНгСНго) 8снг СНг$0 а

3 -1.0

Нонил )-0(СНгСНго)6снгСНг$0гна

6 ° 10

Тест с парафиновой г,а), нафтеновой (b) и ароматической (с) нефтью.

Содержание соли 150 г/л, рН 6,5, температура 80 С.

;Таблица 9

Поверхностное натяжение, мНм

Продукт а ь J c

УРиаУтил- (0(снгснго)вснгСНгБОРС„.1,3 ° 18 4,2 ° 1О 1,9 1О иои -4 -0(CHZCHZO)gCHZCHZSOp13, . 9,4 18 3,3 10 3,8 10*

-...— - -О(СНгСНгО) СНгСНг$ОРа

8 10

Результаты испытаний стимулирующих агентов при концентрациях О,1 и

ЗХ приведены в табл, 10-19.

Тест с месторождением нефти К (1).

Содержание соли, r/ë: НаС1 60, СаС1 60, -рН 6,5, температура 80 С.

- ")-0(СНгснго)„— - СнгсНг$0 га) Н„, 1. Трибутил

-,)-0(СНгСНго) g — CHzCHzSOzNQ .

-(-О(СНгСНгО)8-СНгСНг$0гНа.

2. Нонил

3. Динонил

Из табл. 9 видно, что ТИБФС при различном содержании соли (50— 200 r/ë превосходят известные соединения по мобилизации нефти.

Фенолэфирсульфонаты эффективны и при других концентрациях.

Микрокапиллярный раствор балл

1274631

14

Таблица 10

Иикрокапиллярный отбор нефти, балл при концентрации продукта, Ж

Поверхностное натяжение, мНм, при концентрации продукта, %

Продукт

1 10 2 .10

2 -10

5 10

6 10

8 10

2:10

Тест с месторождением нефти K.

Содержание соли, г/л; NaCl 180,,СаС1 20, -рН 8,". температура 40 С.

-(-0(сн сн20)всн,сн2яоNo..

-Я-0(CHzCHzO) g CHzCHz50zNa.

3. Динонил О(СН СН О)6CHgCH)S03NG.

/ Х

2. Нонил

Таблица 11

Поверхностное натяжение, -1 мНм, при концентрации, продукта, Продукт

0,1 3

Тест с месторождением нефти.К.

Содержание ЧаС1 100 г/л, рН 8,5, температура 40 С, триаутнл 0(CHzCHz0)gCHzCHzSOzN+.

Динон / 0(СН2СН20)бСН2Щ280ФЮ

6. 50

8 10

1 ° 10

3 ° lO —.2

9 "ll0

-3

2 10

-2

3 IO

8, 10

Микрокапиллярный отбор нефти, балл, при концентрации продукта, 7

1274631

Таблица 12

Микрокапиллярный отбор нефти, балл при концентрации продукта, Ж

Поверхностное натяжение, -1 мНм, при концентрации продукта, 7.

Продукт о,1 J з .o,i J з

2 10

9 10

2 -10

8 ° 10

) . уринутил O(CHzCHzO)gCHZCHzSOgNa.

- — 0(CHZCHqO)gCHZCHZSOZNa":

2. Нонил

- — 0(CHzCHzO)gCHzCHzCHzSOzNa, 3, Нонил

4. Динонил < ) 0(СН СН ) 6СН,СН ц0 Но

Таблица 13

Микрокапиллярный отбор нефти, балл, при концентрации продукта, Х

Поверхностное натяжение, мНм, при концентрации продукта, 7.

Продукт о,i J з о,i з

l . урирутил 0(CHzCHzO)gCHzCHzSOZNa.

2. Н,„л -(-0(CHZCHZO)gCHZCHZSOZNa . ли 0(CHzCHzO)gCHZCHzSOZNa.

Тест с парафиновой нефтью.

Содержание соли, г/л. NaC1 135, 2 .10 5 10

3 10 4 10

% ° 10 9 ° 10

5 10 4 10

Тест с ароматической нефтью.

Содержание соли, r/ë: ИаС) 70

СаС1у 15, -рН 8,5, температура 60 С. о

СаС1 30, -рН 6,5, температура 70 С

1274631

17

Таблица 14

-1

Поверхностное натяжение, мНм, при концентрации продукта, %

Продукт

0,1

2 10

4,5 10

8 10

Тест с ароматической нефтью, Содержание соли, г/л: БаС1 135, ... „.. -0(сн сн,о),сн,сн,Бо,н .

2. ионил - 0(СНоСНоО)бСНоСНонБОЗМс °

3. ионил - )-0(CHgCHgO)gCHgCHgCHgS03K

О 0(СН2СН20)6СН2СН2яора °

Т аблица 15

Микрокапиллярный отбор нефти, балл, при концентрации продукта, %

Поверхностное натяжение, мНм, при концентрации продукта. %

Продукт

0„1

0,1 Э

1 ° 10

1 10

1 10

5 !0

Ю

45 Н 8 5 Те еруТуру 4

Содержание соли, г/л. ЖаС1 105, 1. хрииуиил, O(CHgCHgO) CHpCHySOP< я„, -(-0(CHgCHgO)gCHgCHqSOÇNG.

-.э

5 ° 10

2 ° 10

1,5 . 10

-г

8 10

1 -10

4 10

7,5 10

CaCI> 15, -рН 8,5, температура 40 C.

1274631

- О(CHgCHgO)gCHgCHgCHgSO K, -()-O(CHgCHg0)gCHgCH S0>Na, .

3. Нонил

4. Динонил.Таблица 16

Поверхностное натяжение, мНм 1, при концентрации продукта, Ж

Продукт о,i з

0,1

Тест с нафтеновой нефтью.

Содержание соли, г/л: NaC1 135, СаС1> 15, -рН 8,5, температура 60 С.

- — 0(СН СН О)бсн2СН $0фа, -С -0(CHgCHgO) gCHzCHgSOgMo, - -о(сн,сн,о)6сн,сн,сн вора, 2 ° Нонил

3, Нонил

- " - О(СН,СН,О),СН,СН %фа.

4. Динонил Таблица 17

Поверхностное натяжение, -1 мНм, при концентрации продукта, X ....

Микрокапиллярный отбор нефти, балл, при концентрации продукта, Х

Продукт о,i (з а,i з

9 ° 10

1 -10

1 ° 10

9 ° 10

4 10

2,5 10

8 ° 10

8 ° 10

5 "10

4 10

1 -10

1 10

1 10

1 ° 10

5 10

6 10

Микрокапиллярный отбор нефти, при концентрации продукта, Х!

274631

21 22

Тест с нафтеновой нефтью. СаС12 60, -рН 6.,5, температура 60 С.

Содержание соли, г/л: NaCl 140, -()0(СНгСНг0) СНгС}(гЦ0ра, 1. Трибутил 0(СИ СН О ВСН СН «Оф(».

2. Нонил

-()-0(СНгСНг0) СНгСНг50 г) а, 3 ° Динонил

Таблица 18

Поверхностное натяжение, -I мНм, при концентрации продукта, Ж

Продукт о,i ) з

0,1 3

Теста с парафиновой (а), нафтено- < Содер*ание 1)!аС1 150 г/л рН 6 5 о

1 ф

e« (b) и ароматической (с) нефтью. температура яО С, (-0(СНгСНг0)гСН,,СНг ора.

1. Трибутил

-(-0(СНгСНг0)гСНгСНгБОра..2. Нонил ()0(снгснг0)()снгснг$0г1ча

3. Динонил

Таблица 19 ч

Поверхностное натяжение, мНм, при концентрации продукта, X

ЗХ

Продукт

Ь с с

4,1 10 2 10

5 ° 10 2 ° 10 1 10

3 l 10 -3 2 10

45 10 9 10

4,1 10

5 10

-2

9 .10

2 10

9,7 10

4 10

5 10

6 10

0il

j ь

1 ° 10

9 10

6. 10

Иикрокапиллярный отбор нефти,.балл при концентрации продукта, 7 с К (Осн сн - $0 и

CH

4 9

Формула изобретения

Способ третичной добычи нефти с использованием в качестве стимулирующего агента эфирсульфонатов, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с

Составитель М. Меркулова

Редактор Л, Веселовская Техред М.Ходаннч КорректорВ. Бутяга.Заказ 6494/61 Тираж 548 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4, 23

Эфирсульфонаты могут применяться также в сочетании с другими анионными ПАВ, такими как бензинсуйьфонаты, фторалкансульфонаты, g -олефинсульфонаты, и неионогенными ПАВ типа алкил- или алкилфенолполигликолевых эфиров. В качестве других добавок могут применяться спирты и гликолевые эфиры. Вязкость потока воды может быть, кроме того, повышена при помощи полимеров, например оксиэтилцеллюлозы, полиакриламидов или полисахариррв.

274631

24 целью повышения эффективности способа в качестве эйирсульфонатов используют водные растворы, содержащие

0,1-3,0 мас.7 триизобутилфенолсульфоната общей формулы

С Н9

rpe х = 4-12;

М вЂ” Na+ или К+, или NH

Приорит ет по при зн ак ам

17.02.83 при использовании эфир15 сульфонатов;

23.1 2.83 при использовании водных растворов, содержащих 0,1-3,0 мас. триизобутилфенолсульфоната указанной формулы °