Способ получения олеаноловой и маслиновой кислот

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (l9l Б (((( (;Н 4 А 61 К 35/78

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ +.-- ((9:.,.:..: йА

H А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3808648/28-14 (22) 26.09.84 (46) 15,06.86. Бюл. И9 22 (71) Азербайджанский ордена Трудового

Красного Знамени государственный медицинский институт им. Н.Нариманова (72) И.С. Мовсумов, А.М. Алиев, Я.Д. Мамедов и N.È. Манафова (53) 615.32(088.8) (56) Деконосидзе Г.Е., Пхеидзе Т.А., Кемертелидзе Э.П. О тритерпеновых гликозидах Hedera caucasigena.

Химия природных соединений, 1970, Ф 3, с. 376. (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕАНОЛОВОИ

И МАСЛИНОВОИ КИСЛОТ путем экстракции растительного сырья органическим растворителем, упаривания и хроматографической очистки на силикагеле, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и повышения выхода целевого продукта, в качестве источника сырья используют отходы производства маслин, экстракцию проводят этилацетатом в соотношении 1:5, а упаренный экстракт обрабатывают гексаном в соотношении 1:20.

12372 ных веществ из растительного сырья.

Цель изобретения — упрощение технологии путем сокращения количества операций и повышение выхода целевого продукта.

Способ осуществляется следующим образом.

Высушенный жом плодов маслин экстрагируют хлороформом, экстракт упа— ривают, целевой продукт очищают гексаном и выделяют на колонке с сили1i 0 этилового спирта.

Получают 0,581 г олеаноловой кислоты и 0,106 г маслиновой кислоты. Выход 1,697..

Составитель E. Зорин

Техред М,Иоргентал

Корректор Г. Решетник

Редактор JI. Пчелинская

Заказ 3219/6

Тираж 660

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, 1 1осква, Ж-35, Раушская наб„, д. 4/5

Подписное

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к химикофармацевтической промьшгленности и касается получения биологически активкагелем.

Пример. 100,0 г высушенного о при 70-80 С жома плодов маслин (после получения оливкового масла) трижды экстрагируют этилацетатом в соотношении 1:5. Экстракты объединяют, упаривают, к остатку добавляют гексан в соотношении 1:20 и взбалтывают в течение 5 мин. Выпавший осадок отфильтровывают и фильтрат

12 2 упаривают. Получают 0,65 г порошка, который растворяют в смеси хпороформэтиловый спирт„ смешивают с 20 г силикагеля Л 100/160 ммк и высушивают.

Полученную смесь переносят на колонку, заполненную 45 г силикагеля той же марки и измельченности. Колонку промывают 1 л гексана. Олеаноловую кислоту элюируют смесью гексан — этилацетат (8:2), а маслино— вую кислоту — смесью гексан — этилацетат (1:1). Контроль за разделением кислот осуществляют с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле в системе хлороформ — этиловый спирт (20:1). Фракции, содержащие олеаноловую и маслиновую кислоты, объединяют, упаривают, выпавшие кристаллы перекристаллизовывают из