Способ борьбы с фитопатогенными грибками
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (1Е (1)) gag
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
О
С вЂ” СН ОСН3
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕ ГЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3339342/05 (22) 21.09.81 (31) 7928603 (32) 16.08.79 (33) СВ (46) 30.04.86. Бюл. № 16 (71) Сандос АГ (СН) (72) Иост Харр, Рудольф Зандмайер и Ханспетер Шеллинг (СН) (53) 632.952(088.8) (56) Патент Франции ¹ 2202650, кл. А 01 N 9/20, опублик. 1974.
Патент Франции - 2267062, кл. А 01 N 9/20, опублик. 1975. цд 4 A 01 N 43/76, С 07 D 263/08 (54) (57) СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБКАМИ путем обработки растений или их биотопа производными N-(метоксиметилкарбонил)-2„6-диметиланилина, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью снижения фототоксичности способа, в качестве производного N-(метоксиметилкарбонил)—
-2,6-диметиланилина используют соединение общей формулы где R — водород, хлор или бром, в количестве О, 1-0, 25 кг/га.
1228774
10 сичностью, Таблица
Активность, Е, спустя время, нед.
Фитотоксичность,7
Доза, кг/га
Соединение, N 96,2
97,5
0,25
100
100
0 15
0,6
97,2
99,2
0,25
100
100
0,15
0,5
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к способу борьбы с фитопатогенными грибками путем обработки растений или их биотопа производными N-(метоксиметилкарбонил)-2,6-диметиланилина.
Целью изобретения является снижение фототоксичности способа.
Производные N (ìåòoêñèìåòèëêàðбонил)-2,6-диметиланилина получают внутримолекулярной конденсацией соединения формулы где  — водород, хлор или бром
У вЂ” галоген, предпочтительно хлор или бром.
Реакцию проводят в среде безводного растворителя. В качестве рас- 25 творителя используют простые эфиры, предпочтителЬно диметоксиэтан,; углеводороды, предпочтительно толуол, Температура реакции 0-100 С. о
Так как реакция является экзотермической, то предпочтительно начинать ее при комнатной температуре и давать ей постепенно возрастать за счет выделяющегося тепла.
Реакцию проводят в присутствии кис35 лотосвязывающего средства, такого как амид или алкоголят натрия, предпочтительно в присутствии этилата натрия.
Таким способом получают соединения формулы
R ",н, с — сн,осн, О где Й вЂ” водород (соединение 1), хлор (соединение 2), бром (соединение 3).
В приведенных ниже примерах наряду с соединением II применяли известное соединение N-(2,6-диметилфенил)(-N-(1 -карбометоксиэтил)-метоксиамид (металаксил).
Пример 1. Культура: Виноград сорта Рислинг Сильванер, возраст растений 5 лет, высота листвы - 130 см.
Участок: длина 4,2 см, в одном ряду примерно l1 растений, площадь-6,7 м а
Распылительный объем 660 мл на участок, Заражение P 9asmopar a vit ico Еа.
Обработку проводят пневматическим распылителем каждые две недели. Данные приведены в табл. 1.
Пример 2 (полевое испытание).
Картофель сорта Bintje, зараженный
Phythophthora intestans обрабатывают распыляемой жидкостью, содержащей активные соединения. Объем распыляемой жидкости 1000 л. Данные представлены в табл. 2.
Таким образом, предложенный способ характеризуется низкой фитоток1228774
Продолжение табл.1.
Фитотоксичность,й
Соединение, Доза, !! кг/га
Активность,, Х, спустя время, нед.
10 14
100
0,25, 100
0,15!
100
Металаксил 0,25
98,0
98,6
О, 15!
100
0,6
Контроль (без обработки) 51 (заражение) 79 (заражение) l
Т а блица 2
Доза, кг/га
Фунгицидная активность,7.
Соединение, У
0,15
0,10
100
0,15
Металаксил
0,10
0,15
Составитель Максимов
Редактор И. Рыбченко Техред И.Верес
Корректор М. Максимишинец
Заказ 2301/62 Тираж 679 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
