Способ получения кислого фтористого натрия
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
ONIIWII
РЕСПУБЛИК
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ .ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н.АВТОРОНОНУ ОВНВВТВВЬОТВУ (21) 2992156/23-26 (22) 10. 10.80 (46) 23.04.86. Бюа. У 1$ (7t) Иркутский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института алюминиевой, магниевой и электродной промышленности и
Московский ордена Октябрьской Революции и ордена Трудового Красного
Знамени институт стали и сплавов (72) Н.ПРМокрецкий, О.С.Игнатьев, Е.В.Портянникова и Т.ПВАнтипина (53) 661,833.361 (088.8) (56) Патент Германии Р 709019, кл. 12е 3/02, опублик. 1937.
Journal of the American Chemical
Society.. 1959, V. 81, Р 8, р.18211823.
„,Я0„„1225812 А (Ю4 С 010302 (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОГО
ФТОРИСТОГО НАТРИЯ, включающий взаимодействие фтористоводородной кислоты с натрийсодержащим реагентом в водной среде с последующим отстаиванием продукта и его фильтрацией, о т л и ч а ю щ и и с.я тем, что, с целью повыщения скорости отстаивания и фильтрации, в качестве натрийсодержащего реагента используют сульфат натрия.
812
1 1225 . Изобретение относится к химической промышленности, в частности к производству фтористых.соединений.
Известен способ получения кислого фтористого натрия, включающий вза- S имодействие фтористоводородной кислоты с хлористым натрием в водном растворе с последующим отстаиванием продукта и его фильтрацией. Скорость отстаивания продукта 3,8 м/ч, скорость фильтрации 6,9 м /м2 ° ч, содер" жанне основного вещества в .продукте
98,8%, примесей хлористых соедине,ний 1,2%., I " -"
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ получения кислого фтористого натрия, включающий взаимодействие фтористоводородной кислоты с фтористым натри- 20 ем при комнатной или пониженной температурах в водной среде с последующим отстаиванием продукта и его фильтрацией. Скорость отстаивания продукта О, 1 м/ч, скорость фильтрации 0,4 м /м ч, содержание основного вещества в продукте 98,1Х, остальное фтористый натрий.
Недостатками известных способов являются низкие скорости отстаивания 30 и фильтрации.
Цель изобретения — повышение скорости отстаивания до 5,3"11, 1 м/ч .и скорости фильтрации до 9,7 — .
18,2 мз /M2. ч.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения кислого фтористого натрия, заключающемуся во взаимодействии фтористоводородной кислоты с натрийсодержащим реагентом, 40 в качестве последнего используют сульфат натрия.
Сущность способа заключается в следующем.
Процесс взаимодействия фтористо- 45 водородной кислоты с сульфатом натрия осуществляют при различных температурах, при этом с понижением температуры выход готового продукта — кислого фтористого .натрия— 50 .увеличивается. Поэтому при проведении процесса при повьпНенных температурах, например 60-80 G, для увеличения выхода готового продукта реакционную массу охлаждают. При повы- Я шенных температурах для выделения
I в осадок кислого фтористого натрия применяют изотермическое испарение.
Пример 1. 69,7 мас.ч. сульфата натрия вводят во взаимодействие с 706, О мас .ч. 3, 12Х-ной фтористоводородной кислоты при 20 С. При этом количество воды составляет
3650 моль/100 r-экв суммы солей.
Выделившийся осадок, имеющий скорость осаждения 11,1 и/ч и скорость фильтрации 18,2 м /м -ч, отделяют от раствора и высушивают при
110 С. Получают 2,6 мас.ч. кислого фтористого.натрия. Выход по фтору
7,6%, содержание основного вещества в продукте 99,6%.
Пример 2. 10,8 мас.ч. сульфата натрия, 8,3 мас.ч. 40Х-ной фтористоводородной кислоты и 3,0 мас.ч. воды вводят во взаимодействие при о
25 С, при этом количество воды составляет 281 моль/100 г-экв суммы солей.
Выделившийся осадок, имеющий скорость осаждения 9,2 м/ч и скорость фильтрации 17,3 м /м ч, отделяют от раствора и высушивают при 110 С. Получают 3,6 мас.ч. кислого фтористого натрия. Выход по фтору 70,7%.
Пример 3. 6,7 мас.ч. сульфата натрия вводят во взаимодействие с 34,9 мас.ч. 6, 1%-ной фтористоводородной кислоты при 80 С„ При этом количество воды составляет
1820 моль/100 г-экв суммы солей.Из реакционной массы испаряют изотермически (при 80 С) 21,7 мас.ч. воды.
Выделившийся осадок, имеющий скорость осаждения 10,8 м/ч и скорость фильтрации 17,7 м /м . ч, отделяют от раствора и высушивают при 110 С. Получают 1,3 мас.ч. кислого фтористого натрия, Выход по фтору 39,9Х.
Пример 4. 6,7 мас.ч. сульфата натрия вводят во взаимодействие с ?,1 мас.ч. 29,8%-ной фтористоводородной кислоты при 80 С, при этом количество воды составляет
277 моль/"}00 г-,экв суммы солей. Затем реакционнуюмассу охлаждаютдо 25С.
Вйделившийся осадок, имеющий cicoрость осаждения 5,3 м/ч и скорость фильтрации 9,7 м /м ч, отделяют от раствора и сушат при 110 С. Получают 2,3 мас.ч. кислого фтористого натрия. Выход по фтору 70,3%.
Присутствие в реакционной. массе воды в количестве, меньшем чем
80 моль/100 г-экв суммы солей, приводит к загрязнению полученного кис1225812
Составитель Л.Ситнова
Редактор Н.Гунько Техред И.Попович Корректор М.Самборская
Заказ 2024/16 Тираж 450 Подписное .
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 лого фтористого натрия сульфат-ио-. ной, а присутствие воды в количестве, большем чем 3700 моль/100 г-экв суммы солей, не приводит к образованию в реакционной массе осадка кислого фтористого натрия.
Предлагаемый способ позволяет повысить скорость отстаивания с 1
О, 1 до 5,3-11, 1 м/ч и скорость фильтрации с 0,4 до 9,7-18,2 и /и ° ч,а также содержание основного вещества с
98, 1 до 99,6Х.
