Полимерная композиция

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ASTOPCKOIVIY СВИДЕТЕЛЬСТВУ i

29,80-30,20

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3797291/23-05 (22) 10. 10.84 (46) 15.04.86. Вюл. Ф 14 (72) Ю.П. Лос ев, В. Н. Нестерович, Е.П.Петряев, Ю.И.Фирсов и Т.Л.Зиневич (53) 678. 742. 04 (088.8) (56) Химические добавки к полимерам.

Справочник. M., 1981, с.21.

Авторское свидетельство СССР

Ф 1079654, кл. С 08 Ь 23/08, 1982. (54) (57) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, включающая сополимер этилена с винилацетатом, полиэтилен низкой плотности, перекись 1,3-ди(третбутилпероксииэопропил) бенэола, окись цинка и стабилизатор, отличающаяся тем, что, с целью повьппения устойчивости композиции к термоокислительной деструкции в контакте с медью, в качестве стабилизатора она содержит

-% 24 16 А (59 4 С 08 L 23/08 политиодифениламиндисульфид средней мол.м. 2600-5200, имекщий структуру элементарного звена при следующем соотношении компонентов, мас.X:

Сополимер этилена с виннлацетатом

Полиэтилен низкой плотности

Перекись 1,3-. ди(третбутилпероксиизопропил)бензола 1,40-1,60

Окись цинка 0,90-1, 10

Политиодифениламиндис ульфид 0,25-1,00

1224316 2 кого числа вязкости в области концентраций 0,2-0,8 мас.Ж составляет (2,84-44,0) 10, что соответствует значению мол.м. 2600-5200. Структура элементарного звена следующая

Изобретение относится к получению сшивающихся полиолефиновых компози-. ций, обладающих повышенной устойчивостью к термоокислительной деструкции в присутствии меди. 5

Цель изобретения — повышение устойчивости композиции к термоокислительной деструкции в контакте с медью.

Пример 1. В трехгорлую колбу, 10 снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 10,0 г (0,05 г-моль) тиодифениламина в 200 мл абсолютного бенэола и при интенсивном перемешивании добавляют 6,75 г (0,05 г-моль) однохлористой серы (d - l,673 г/смз).

Реакцию проводят при температуре кипения индифферентного растворителя (бенэола) до полного, прекращения выделения хлористогб водорода. По окончании реакции осадок отфильтровывают и промывают несколько раз растворителем бензолом, затем горячей водой (до отрицательной реакции на ион хлора) . Получают неплавкий полимер зеленого цвета. Время реакции 56 ч, выход 77Х. В органических растворителях полимер не растворим.

Вычислено, мас.7.: С 55,17;Н 2,68;

N 5,36; S 36,78.

Найдено, мас.Ж: С 55,30; Н 3,06;

N 5,54; S 35,85.

Инфракрасный спектр, см : 560;

800; 1510. Бензольное кольцо, см :

810-840; 1560; 3015.

Политиодифениламиндисульфид хоро-: шо растворим в диметилсульфоксиде и диметилформамиде. В связи с тем,что он не растворим в криоскопических и эбулиоскопических растворителях,оценка мол.массы проводилась по значений вязкости, определяемой в диметилсульфоксиде. Значение логарифмичес"где n = !0-20.

Пример 2. Смесь, содержащую полиэтилен низкой плотности (ПЭНП), сополимер этилена с .винилацетатом (СЭВ), окись цинка (ZnO) политиодифениламиндисульфида,перемешивают на микровальцах в течение 10 мин при

110-120 С. Перекись 1-3-ди(третбутилпероксииэопропил)бенэола (F-40) вводят за 3 мин до окончания смешения при температуре не выше 110 С.

Из вальцованного полотна на прессе

П-483 прессуют пластины толщиной

1 мм при 120 С в течение 5 мин.

Иеталлополимерное соединение (склейки: медная фольга 0,01 ммкомпозиция) получают в виде пластины при режиме: температура 160 С, давление 40 кгс/см, в течение 40 мин.

Дезактивирующую способность определяют по сохранению адгезионной прочности на расслоение (6 ) после термостарения. Результаты испытаний представлены в табл.

Изменение физико-механических свойств композиции в зависимости от концентрации стабилизатора при оптимальном содержании других компонентов приведено в табл. 2.

В присутствии политиодифениламиндисульфида в зависимости от концентрации прочность при разрыве и отис» сительиое удлинение изменяются менее значительно, чем в присутствии

0,5 мас.Ж поли-3,3 -диимино-4,4 -ди45 оксидифеннлсульфондисульфида.

1224316

Таблица 1 б, после термоо старения при 150 С

Дезактиватор

Состав композиции

F-40

ПЭНП СЭВ

Zn0. 120 ч 240 ч

0,97 0,50

67,0

1,0

30,0

Полити одифе нилами ндисульфид, мас.7:

1, 16

1,5

1,7

300 67 25 1 О

0,25

1,4

1,5

0,9

67,0

0,5

30,2

1,6

29,8

66,5 1,1

1,0

Таблица 2

dp ° кгс/см

Композиция с ингибиторами

Без стабилизатора

40

400

120

107

420

180

Политиодифениламиндисульфид, мас.Е:

0,25.103

410

180

0,5

110

430

400

1,0

435

115

105

410

Ф о

После термостарения при 150 С, 120 ч.

ВНИИПИ Заказ 2797

Произв.-полигр. пр-тие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Поли-3,3 -диимино4,4-диоксидифенилсульфондисульфид, 0,5 мас.Е

Г

Поли-3 3 диими ! но-4, 4-диоксидифе нилс ульфо н- .. дисульфид

0,5 мас.%

Прочность 5 ОтносиР при разры — тельное ве, удлинекгс/см ние f Ж

Тираж 470 Подписное