Способ получения иодистого азота

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

151) 4 С 01 В 21/088

«l

/ ;e

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ/

Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3745232/23-26 (22? 05.04.84 (46) 23.02.86. Бюл. Ф 7 (71) Кузбасский политехнический институт (72) А.Ф. Чуднов (53) 546.151 (088.8) (56) Некрасов Б.В. Основы общей химии. — И.: Химия, 1975, т. 1, с. 401.

Реми Г. Курс неорганической химии. — 11.: Мир, 1972, т.1, с. 599.

„„SU„„1212935 А (54) (57) СПОСОБ ПОПУЧЕИИЯ ИОДИСТОГО

АЗОТА путем обработки исходного иодсодержащего вещества,о т л и ч аю шийся тем,что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве исходного иодсодержащего вещества используют иодид калия, а обработку осуществляют путем озонирования иодида калия в водных растворах гидроксида аммония при соотношении аммиака и иодида калия

4-5.

1212935

Влияние соотношения NH, /,1 в

2М рас творе NH OH на выход NJ, приведено в табл.1.

Влияние концентрации NH,ОН на выход »13,("Н, /.! =5) приведено в табл.2.

Изобретение относится к получению иодистого азота NJ, и может. быть использовано для аналитических

20

Та блица 1 т 1 j !

ИН3 / Х моль

Выход ЛЗ,, мас% 68,2 734 890 95,3 97,6 95,4 97,6 96,9

Та блица 2

Концентрация NH ÎH, мл 1

3 4

85,3 96,4 97,5 97,6

Выход NJ мас.

Составитель P. Герасимов

Редактор И. Дербак Техред М.Пароцай Корректор О. Луговая

Тираж 452 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Заказ 716/31

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 целей.

Цель изобретения — увеличение выхода целевого продукта.

Пример, 200 мл 3 -ного раствора иодистого калия озонируют в среде 2М раствора NH40H в течение

30 мин. Выпавший осадок иодистого азота подвергают фильтрации, а 3dтем отмывают на фильтре водой.

Соотношение NH,/J = 5, концентрация NH ОН 3 м/л, Выход иодистого азота составля ет 97,5%.

Анализ конечного продукта показывает, что он состоит практически

NJç,°

При заданном режиме работы озонатора технологические параметры определяются концентрациями NH, и

К3 в растворе. Увеличение концентрации KJ относительно NH, приводит к высаливанию NH,, увеличивает его отдувку во время оэонирования, что нежелательно. Если имеется недостаток МН,, то выделяющийся иод расходуется не только на образование ИЛ,, но также и на окисление озоном до иодитов, что также нежелательно.

Оптимальным следует считать концентрацию NH OH 2-3 м/л, а соотношение NH3 /KJ = 4-5.

При концентрации NH„.Î!{ > 3 вы::.од NJ, по-прехснему в <сск„ но становится заме твои тдувка ИН, этому растворы с концентрацией

11Н ОН 3 применять не рекомендуется.

11о известному способу конечным продуктом является не NJ а смесь полииодидов аммиака NH, J+NJ, +NHJ, +

+ИЗ ИН, в которой NJ, содержится

20-30, Способы выделения иэ этой смеси чистого NJ не известны, По предлагаемому способу образуется один NJ,, за счет этого выход его достигает 90-97 . Таким образом эа счет улучшения качества конечного продукта резко увеличивается выход И.1, . После стделения целевого продукта фильтрат возвращают в начало технологического процесса без дополнительной обработки, т.е. предлагаемый способ относится к.типу безотказных.

Использование предлагаемого способа позволяет улучшить качество готового продукта (получают не смесь иодчдов, а индивидуальный продукт) и увеличить выход готового продукта.