Способ потенциометрического определения ионов хлора
СПОСОБ ПОТЕНЦИОМР.ТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ ХЛОРА, заключающийся в промывании хлорид-селективного электрода с ионочувствительной мембраной на основе AgCl в воде и измерении потенциала этого электрода в анализируемом растворе, отличающийся тем, что, с целью уменьшения времени анализа, хлоридселективный электрод предварительно промьгоают раствором, содержащим 8-10 мас.% Agto -и 5-15 мас.% этанола , в течение 5-10 с.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧ ЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (sf)4 G 01 N 27/46
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬП ИЙ (21) 3755709/24-25 (22) 19.07.84 (46) 23.09.85. Бюл. № 35 (72) Н).А.Сериков и Н.В.Нечаева (71) Березниковский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института титана (53) 543.257.08 (088.8) (56) Дарст Р. Ионоселективные электроды,. M.: Мир, 1972, с. 95.
Мидгли Д., Торрекс К. "Потенциометрический анализ воды". M. Мйр, 1980, с. 433.
ÄÄSUÄÄ 1180772 A (54) (57) СПОСОБ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ ХЛОРА, заключающийся в промывании хлорид-селективного электрода с ионочувствительной мембраной на основе AgC1 в воде и измерении потенциала этого электрода в анализируемом растворе, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью уменьшения времени анализа, хлорипселективный электрод предварительно промывают раствором, содержащим
8-10 Mac.X АСМО и 5-15 мас.X этанола, в течение 5-10 с.
1180772
Составитель А.Федосеев
Редактор О. Черниченко Техред О. Неце Корректор И. Эрдейи
Заказ 5913/41 Тираж 896 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано для определения ионов хлора в растворах.
Целью изобретения является уменьшение времени анализа.
Способ заключается в том, что после обработки электрода водно-этиловым раствором азотнокислого серебра отпадает необходимость в длитель- 1О ной процедуре вымачивания электрода в воде, достаточно только промыть электрод от раствора серебра водой в течение 2-5 с. Такое поведение электрода может быть объяснено 15 изменением структуры пограничного слоя ионоселективной мембраны хлоридселективного электрода, после ее контакта с водно-этиловым раствором азотнокислого серебра. 20
Пример. В качестве анализируемых растворов применяют пробы сточных вод титано-магниевого производства с содержанием 1 и 100 мг/л ионов хлора, которые измеряют пооче- 25 редко. Для измерения применяют хлорид-селективный электрод ЭМ-С1-01.
Вспомогательный электрод ЭВЛ-1МЗ и электролитический ключ заполняют раствором азотнокислого аммония 30 (1 моль/л). Потенциал ионоселективного электрода измеряют рН-метром (рН 340), согласованным с цифровым вольтметром с точностью до 1 мВ, через 3 мин после погружения электрода в раствор хлоридов. Содержание ионов хлора определяют по градуировочному графику, для построения которого измеряют потенциал электрода в стандартных растворах хлорида калия с содержанием 1-10000 мг/л ионов хлора. Для создания оптимальной величины рН-раствора (рН 5) и постоянной ионной силы в растворы вводят буфер в количестве 10 мл и доводят объем анализируемого раствора водой до 50 мл. Состав буферного раствора:
300 r натрия уксусно-кислого трехводного, 100 мл ледяной уксусной кислоты в 1 л раствора.
Определение ионов хлора проводят в двух растворах проб сточных вод
l(1 и 100 мг/л) путем их поочередного измерения.
Анализ предлагаемым способом проводят в следующей последовательности.
Электрод ЭМ-С1-01 погружают на
5-10 с в стаканчик с водным раство- ром, содержащим 8-10Х азотнокислого серебра и 5-15Х этилового спирта, после чего электрод споласкивают водой от раствора серебра в течение
2-5 с.
Обработанный электрод погружают в раствор пробы. Через 3 мин измеряют потенциал электрода и по градуировочному графику находят содержание ионов хлора в пробе.
Для анализа следующей пробы повто-. ряют указанные операции.
