Способ очистки дистиллятов деструктивной переработки нефти
СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИСТИЛЛЯТОВ ДЕСТРУКТИВНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ от смолообразующих соединений путем контактирования исходного сырья с катализаторюм в жидкой фазе последунлвдм отделением образующегося коьг плекса, отличающийся тем, что, с целью повьшения выхода целе- . вого продукта и удешевления процесса очистки, в качестве катализатора используют комплекс кремниевой и фосфорной кислот при их массовом соотношении 1:
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (l9) (I11 (>4 С 10 G 29/00 29/02
ГССУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ У1". Щ; 1ф Я
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABTOPCH0MV СВИДЕТЕЛЬСТВУ.- г
Ь (54) (57) СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИСТИЛЛЯТОВ
ДЕСТРУКТИВНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ от (21) 3748374/23-04 (22) 20,04.84 (46) 23,08.85. Бюл. У 31 (72) Ж.Ф.Галимов (71) Уфимский нефтяной институт (53) 665.662(088,8) (56) Орочко Д.И. Гидрогенизационные процессы в нефтепереработке. М,:
Химия, 1971, с. 189-192.
Авторское свидетельство СССР
N 941401, кл. С 10 G 29/)2, 1980. смолообраэующих соединений путем контактирования исходного сырья с катализатором в жидкой фазе последующим отделением образующегося комплекса, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целе- . вого продукта и удешевления процесса очистки, в качестве катализатора используют комплекс кремниевой и фосфорной кислот при их массовом соотношении 1:(2,25-2,75) в пересчете на двуокись кремния и пятиокись фосфора, и процесс проводят при 90150 С.
1.1 74462
Таблица 1
По
Газойль
Бензин
Бензин крекинга
Бензин
Очищаемый дистиллят ния
100
100
100
100
Взято
Получено
73,03
74i 1 0
73,8
57,4
Очищенный дистиллят
25,2
9,6
24,48
18,13
24,06
16,38
Олигомеры, в т.ч.: фракции до 260 С фракции выше 260 С
7,68
15,6
6,35
Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии и может быть использовано для очистки продуктов деструктивной переработки нефти от химически нестабильных смолообразующих компонентов.
Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и удешевление процесса очистки путем связывания нежелательных компонентов в ком- 10 плексы, Пример 1. Фракцию 180-350 С легкого газойля процесса замедленного коксования нагревают до 90 С, пропу-скают через реактор с кремне- !5 фосфорным каталитическим комплексом н далее подвергают ректификации. Получают очищенный газойль и концентрат олигомеров иэ смолообразующих углеводородов. 20
Пример 2. Бензин процесса замедленного коксования с температуо рой выкипания 224 С нагревают до
125 С, пропускают через реактор с креинефосфорным каталитическим ком- 25 плексом и далее подвергают.ректификации с получением очищенного бензина и фракций олигомеров иэ смолообразующих углеводородов..
Пример 3, Бензин термического крекинга с температурой выкипания
197 С нагревают до 150 С, пропускают через реактор с кремнефосфорным каталитическим комплексом и далее подвер Э гвют ректификации с получением очищенного бензина и фракций олигомеров из смолообразующих компонентов, Проводят также опыты по очистке бензина термического крекинга (из примера 3 ) серной кислотой, Выходы очищенных дистиллятов,и их качества в соответствии с примерами приведены в табл. 1 (материальные баллансы очистки дистиллятоы, мас.J, Из приведенных сопоставительных данных видно, что в случае применения предлагаемого способа обеспечиваются следующие преимущества, На 40,7Х сокращаются потери углеводородного сырья с отработанным реагентом, Олефиновые и ароматические углеводороды остаются в очищаемом сырье практически полностью, а удаляемые из.него 24,06 химически нестабильных компонентов извлекаются в чистом концентрированном виде и могут использоваться для дальнейшей переработки.
Удешевляется процесс очистки, так как отпадает потребность в больших количествах серной кислоты и щелочи, сокращаются потери сырья, производится новый ценный продукт-концентрат нли фракции олигомеров смолообраэующих компонентов.
Отсутствует труднореализуемый продукт - отработанная серная кислота, включающая до 40,0 сырьевых компонентов, а также щелочные промывные сточные воды, Реализуется безотход- . ная технология, коксования коксова- крекинга
11 74462
Продолжение табл.1
Примеры
Показатели
Кислый гудрон в составе отработанной серной кислоты
40,7
1. 72
1,84
1,77
I 90
Потери
i Таблица 2 Й честэо нсходнмх я очнценнмх днстнллятов
0,750 0,890 0,880 0 772 0,760 0,764 0 760
Йютность, у 0,764
27 26
197 . 178
«онец
0,7 ароматнчески»
Фактически» смол, мг/100 ия 20,4 0 5
22)0 2,3
20,4 2 5
17,1 4
Октановое числоу ми 69,0
69,0 69,6
51 0
57 Z 58,6
Составитель P,Àáäóëüèàíîâ
Техред Т.Дубинчак Корректор Е.Сирохмаи
Редактор Е,Лушникова
Заказ 5141/27 Тираж 546 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Предел кипяче ния, а0. начало Содержание углеводородов нас % яеаредельны»;
36,6
6,2
Известный способ(очистка с серной кислотой ) 180 176
350 347
39,6 27,5
4 2 4,0
85 85
224 225
37,8 33,2 .
4,7 4,5
27 24
197 200
36,6 28,1
6,2 6,0