Способ борьбы с нежелательной растительностью
СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ путем опрыскивания растений производным М-(трифторацетил ) -N- фосфонметилглицина, отличающийся тем, что. с целью усиления эффективности способа , в качестве производного N-(тpифтopaцeтил)-N-фocфoнмeтилглицина используют соединение общей формулы О« и СНОСОК , CF. (N. ) 2 N II О где R - этил; R - водород, бутил, аллап; Z - этил, бутил, аллид, ддагетиламино или R и Z вместе образуют пипе§ ридил, СП в количестве 1,12-11,2 кг/га.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ПАТЕНТ,Ф
C !
ГОСУДАРСТВЕННЬ И КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2788?02/05 (22) 09.07.79 (31) 922923 (32) 10.07.78 (33) US (46) 23.07.85. Бюл. ¹ 27 (72) Джон Эдвард Франц и Роберт
Джон Кауфмэн (US) (?1) Ионсанто Компани (US) (53) 632.954(088 ° 8) (56). Патент США ¹ 4035176, кл. А 01 N 9/36, опублик. 1977. (54) (57) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬН0А РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ путем опрыски-. вания растений производным N-(трифторацетил)-N- фосфонметилглицина, отличающийся тем, что, „„SU „„ l 169518 А (5И+ А 01 N 57 28 С 07 Р 9/24 с целью усиления эффективности способа, в качестве производного
N- (трифторацетил) — N ôосфонметилглицина используют соединение-общей формулы
О н СИ2СОВ
СГЗСЯ- и
CH Р(И . )2 где R — этил;
R — водород, бутил, аллил;
Z — этил, бутил, аллип, диметиламино или R u Z вместе образуют пипе-! ридил, в количестве 1, 12-11,2 кг/ra.
11r 9518 о И
С ЗС 1 Й сн,г (м ) где R — этил;
К вЂ” водород, бутил, аллпл;
Z — этил, бутил, «ллил, диметиламино или R u Z вместе образуют пиперидил, получают по реакции дихлорида этил- 25
N òðèôòoðàöåòèë-N-фосфонметилглицината с аминовым или гидразиновым соединением формулы
R(I
Ц-N-Z
30 где R и Z имеют приведенные значения, в органическом растворителе и в присутствии аминового акцептора хлорис- З5 того водорода в .существенно безводо, ных условиях при 10-50 С, предпочтительно при температуре окружающей среды.
При получении соединений предлагаемым способом возможно применение в качестве акцептора хлористого водорода либо избытка аминового реагенД та, либо третичного амина. Предпочтительно использование акцептора хлористого водорода в избытке по сравнению со стехиометрическим количеством с целью обеспечения полноты реакции.
Третичными аминами являются третичные алкиламины, такие как трнметиламин, триэтиламин, трибутиламин, трпгенсиламин и т.rr., а также ароматические третичные амины, такие как
55 пиридин, хинолнн и т.п.
Соотношение между реагентами м жет колебаться в широких пределах.
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к способам борьбы с »emerraтельной растительностью путем опрыскивания растений производным N-(три" 5 .фторацетил)-N фосфонметилглицнна.
Целью изобретения является усиление эффективности способа.
Производные N-(трифторацетил)-N, фосфонметилглицина формулы
Реагенты должны использоваться в, по меньшей мере, эквивалентных количествах. При использовании аминов или гидразинов, которые являются высоколетучими, йногда желательно использовать избыток амина или гидразина.
Дихлорэтил-N-трифторацетил-N-фосфонметилглицинат получают по реакции сложного эфира N-фосфоиметилгли-цина формулы
И и (НО ),— Р-сК вЂ” К вЂ” сЦ,с — Ос,Н, с ангидридом трифторуксусной кислоо ты при 10 — 35 С удалением избытка ангидрида с последующей обработкой продукта реакции избытком тионилхлорида в условиях кипения с обратным холодильником. Избыток тионилхлорида отгоняют в вакууме с получением дихлорида.
Пример 1. К раствору п-áóтиламина (3, 1 г; 0,0423 моль) в
40 мл: эфира при перемешивании каплями добавляют этил-N-трифторацетил-N(дихлорфосфонметил)глицинат (3,3.г;
0,01 моль) в 50 мл эфира.
Реакционную смесь перемешивают в течение 2,5 ч, затем фильтруют и фильтрат концентрируют в вакууме с получением светло-желтого вязкого масла. Это масло растворяют в петролейком эфире, трижды промывают водой, сушат над сульфатом магния и концентрируют в вакууме с получением
3,3 г этил-N-трифторацетил-N-(дибутиламинофосфонметил) глицината, N =1,4429.
Вычислено, %: С 44,65; Н 7,26;.
N 10,42.
Найдено, X: С 44,38; Н 7,08;
N 10,33.
Пример 2. К раствору этилМ-трифторацетил-М-(дихлорфосфонметил) глицината (3,3 г; 0,01 моль) в 75 мл тетрагидрофурана (дистиллированный) при хорошем перемешивании каплями добавляют N-амино — пиперидин (4,2 г;
0,0423 моль) в 20 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь перемешивают на протяжении ночи при комнатной температуре, затем фильтруют и фильтрат концентрируют в вакууме с получением непрозрачного масла. Масло растворяют в эф, промывают
1169518 водой, сушат над сульфатом магния и концентрируют с получением стеклообразного продукта, который перекристаллизовывают из гексана с получением этил-N-трифторацетил-N бис-(N-пипе- 5 ридиламина)фосфонйетил.тглицината, т.пл. 106-108 С.
Вычислено, %: С 44,64; Н 6,831;
Р 6,77.
Найдено, : С 44,63; Н 6,73;
P 6,78.
Пример 3. К раствору зтилN-трифторацетпл-N-(дихлорфосфоттметил) глицината (3,3 г; 0,01 моль) в 25 мл тетрагидрофурана добавляют диаллил- 15 амин (4,07 .г; 0,042 моль) в 50 мл тетрагндрофурана. Смесь ттеремешивают при комнатной температуре на протяжешш ночи и затем фильтруют, после чего фильтрат концентрируют в ваку- 20 уме. Остаток растворяют в эфире, про мывают надай, 10 -ной HCl, водой сушат над сульфатам натрия и концентрируют н тзакууме. Остаток экстраги-. руюг иетралейньи эфиром и концентри- 2S ронанпам растворимого в петролейном эфире материала. Получают этил-N-трифторацетил-N- (бис-(диаллиламина)фосфонметил) глицинат в виде светло-желтого масла, И11=1,4536. 3g
Вычислено, : С 50,55; Н 6,48;
N 9,31; P 6,86.
Найдено, %: С 50,30; Н 6,60;
N 9 04; Р 7,08.
Пример 4. К раствору этилN-трифторацетил-Я-(дихлорфосфонметил) глицината (8,25 г; 0,025 моль) в,200 мл эфира при перемешивании каплями добавляют этиламин . (4,51 г;
О, 10 моль) в 50 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение нескольких часов, затем реакционную смесь фильтруют и фильтрат концентрируют в вакууме. Остаток растворяют в эфире, промывают водой, сушат над MgS04 и концентрируют в вакууме с получением этил-N-трифторацетил-N- (бис-(этиламино)фосфонметил) глицината (4,45 r)
% 1,4530.
Вычислено, .: С 38,04; Н 6,10;
N 12,10; P 8,92.
Найдено, : С 37,99; Н 6, 10;
N 11,93; P 8,84.
Пример 5. К раствору диме1 ил->> гидразина (5,04 г; 0,084 моль) в
75 мл эфира при хорошем перемешивании добавляют каплями зтил-N-трифтарацетил-N- (дихларфасфанметил) гли— нинат (6,93 г; 0,021 моль), растворенный в 120 мл эфира. После перем»шивания при комнатной температуре на протяжении ночи реакционную смесь фильтруют и фильтрат концентрируют в вакууме. 6,4 г масло-стеклаабразного остатка растворяют в свежем эфире и промывают разбавленным
ИН4ОН (затем разбавленные смывки в
ЛН ОН трижды экстрагируют эфирам; эфирные соли сушат над МАКО и окон4 чательно концентрируют с гтолучением
2, 66 r твердого продукта) . Твердое вещества перекрттсталлизовьтвают из гексана с получением.этил-N-трифтарацетил-Л -(бттс-(2,2-диметилгидразино) фасфанметил )глицттната, т. пл. 84, 587,5 С.
Вычислено, %: С 35, 02; Н 6, f 4;
N 18,56; Р 8,21.
Найдено, %: С 35, 13; Н 6,27;
N 18,49; Р 8,15.
П р н и е р 6. Гербицидную активность после появления всходов для различных соединений проверяют с
=:амащью тепличных испытаний по следующей методике.
Плодородную землю верхнего почвеннага слая помещают в алюминиевые лотки, имеющие атверстьтя в дттище, и уплотняют да глубины 0,95-1,27 см
l ат верхнего края лотка. На поверхность почвы помещают определенное число семян однолетних растений некоторых двудальных и однадольных видов и/или вегетативных отростков многолетних растений и вдавливают их в почву. Семена тт/или вегетативные отростки покрывают почвой и выравнивают. Затем лотки помещают на песчаный спой в па мере надобности увлажняют из-пад днища.
После дастижештя растениями требуемого возраста (две-три недели) каждый лоток, за исключением контрольных лотков, па отдельности вставляют в камеру для опрыскивания и опО рыскивают с помощью распылителя, работающего под давлением воздуха приблизительно 1,46 ата. Распылитель содержит 6 мл раствора или суспензии химиката и некатарае количества смеси циклагексанана и змульгир ющего агента.
Ега берут такое количества, чтобы раствор или суспензия для опрыскивания содержали акало 0,4 т."c.
1169518
Н вЂ” свинорой
R КОНОПЛЯ гумай
S — - просо
J — костер
0-24% подавление
25-49% подавление
50-74% подавление
75-99% подавление следующие куриное просо
L — соя
 — дур нишник
С вЂ” канатник Теофраста
М вЂ” сахарная свекла
D — - ипомен
N — - пшеница
Š— марь белая
0 — рис
25-49% подавления
50-74% подавления
Р— сорго SS
F — горец перечный горец вьющийся !
G — сыть
75-100% подавления эмульгатора. Раствор или суспензия для опрыскивания содержат достаточное количество испытуемого химиката для обеспечения расходов соответствующих приведенным в таблицах, Раствор для опрыскивания получают использованием аликвотного количества, кратного 1,0 вес.% исходного раствора или суспензии испытуемого хими ката в органическом растворителе, таком как ацетон или тетрагидрофуран или в воде. Использовавшимся эмульгирующим агентом была смесь, состоящая из 35 вес.% бутиламин додецилбензолсульфоЙата и 65 вес.% конденсата таллового масла и окиси этилена, содержащего около 11 моль окиси этилена на моль таллового масла. Лотки возвращают в теплицу и увлажняют, как и прежде, и степень поражения растений в сопоставлении с контрольными опытами наблюдают спустя две и четыре недели. В некоторых случаях наблюдения спустя четыря недели были опущены.
Индекс гербицидной активности после появления всходов соответствует следующей шкале:
Воздействие на растение Индекс
100% подавление .
В испытаниях используют виды растений:
А — бодяк полевой (развивается из вегетативных отростков) Т вЂ” росичка кровяная
Гербицидная активность после появления всходов приведена в табл. 1
10 и 2.
Пример 7. Гербицидную активность до появления всходов для различных соединений предлагаемым способом определяют по следующей методике. Землю верхнего почвенного слоя помещают в алюминиевые лотки и уплотйяют до глубины 0,95-1,27 см от верхнего края каждого лотка. На поверхность почвы в каждом лотке
2П помещают определенное число семян
1 или вегетативных отростков каждого из нескольких видов растений, а затем вдавливают н поверхностный слой.
Подготовленные гербицндные композиции
2g наносят смешиванием с поверхностным
I слоем почвы или введением в этот слой.
В этой методике требуемую для
lie)Iсрытия семян и отростков почву отвешивают и смешивают с гербицидной композицией, содержащей известное количество активного ингредненi à (предлагаемое соединение). Лотки затем заполняют смесью и выравнивают, Увлажнений обеспечивают путем предосганления лоткам возможности впитывать влагу через отверстия в днищах лотков. Содержащие семена и огростки лотки помещают на влажный слой песка и выдерживают в течений
4 приблизительно двух недель в условиях обычного солнечного освещения и увлажнения. В конце этого периода определяют число проросших растений каждого вида и сравнивают с необработанными контрольными образцами. Данные приведены в табл. 3.
Индекс гербицидной активности до появления всходов основан на среднем проценте подавления каждого вида и соответствует следующей шкале:
Процент подавления Индекс
0-24% подавления 0
1169518
I.
1.
I!
1
) 4,ф
Се
Ь» й(М О л и сЧ C) cV л . л л
° сс сО сЧ л л сс а сО . сЧ C). л л л м а сс
1 г.
6(Ф и о
,Ф g а а v (с Ф ф
Э o
Ожо, v ж (".
FO I с
1 1
1
1
I
1 СЭ
1
1
Р 1 М М М сЧ ф с") б Ф сч сч сч м сч N м м с ) - с| сч 1
СЧ M - 1 СЧ М СЧ Ф 1
М Сч СЧ л- л- r» СЧ СЧ 5 М I о о м м - м м cv м сч м е» м м 4 «Ф сч х
Р 1ь
О
Х <.>=О
m pO Q о ((, /
О-
lO Ь
al
Ы
« < з (с
1169518
Ф Ф !
rl с 4 с Ъ М е М Ф
N O М М М СЧ
»3 С 1»! ! ! ! !
Ь М СЧ СС N о а М N e ° СЪ
O М N М СЧ М W N! k1 ! ! !
М O 4 С Ъ . М N М СЧ СЧ
С 4 л- С 4 N М М! !
М л- С 4 N N СЧ С Ъ N С Ъ С 4 С> с и
tdi
o,
И
ca L л СЧ
СЧ СЧ М N С Ъ N СЧ N Ò. С Ъ СЧ с 1 СЧ М - С Ъ л- М М
СЧ л- С 4 С 4 - С Ъ СЧ
М СЧ СЧ «- » М С 4
СЧ М СЧ СЧ СЧ М
oj ! С»
Ь --! С- Х !
СЧ С 4 СЧ О О "О 1О л л л л л
СЪ Ъ вЂ” Ъ оЪ
С4 О л л п
1
1! 1!!!
Ф о
Ж Г 1.
Ж QJ о z
С3
N С 4 с Ъ С Ъ
1
t!
4С ! Е» ! з
I, С0 ф к о ф
F о
4с Э с ф
1169518
1
1 ч 1
1
1
1 !
О о
О О О сЧ О О
О О с
CV л л
CV сЧ C4 N
I
I
I !
° 1
I
В)
Э о
О.)
1 I
1 I
1 1
1 г= !
М ) х и I
6» I Р2 и и . л 1
I щ!
I
1 I
12
1 о o o. o
О О О О О.О О О О
О О О
О О О О
О О О О О
О О О О






