Способ определения токсичности аминокислот
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОК СИЧНОСТИ АМИНОКИСЛОТ путем выделения митохондрий из биологического материала, воздействия на них испытуемым веществом с последующим определением величины дыхательного контроля митб/ (Ьндрий, отличающийся тем, что, с целью повышения чувст внтелыюсти способа, исслёдовання проводят с митохондриями, выделенными из культур клеток, и по снижений} коэффициента дыхательного контроля от-носительно нормы определяют токсичностЬ, аминокислот.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИА,(1ИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН
6% (11) ! 1(д) G Ol N 33 48,ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3561118/28-13 (22) 03.03.83 (46) 07.07.85. Бюл. № 25 .(72) В. И. Байбаков и С..Г. Безуглов (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт молекулярной биологии (53) 616.07 (088.8) (56) Ротенберг Ю. С., Сербиновская Н. А.
Экспрессное определение параметров токсикометрии новых химических агентов на изолированных митохондриях печени.— Методическая рекомендации. М., Минздрав
РСФСР, с. 1 35. (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОКСИЧНОСТИ АМИНОКИСЛОТ путем выделения митохондрий из биологического материала, воздействия на них испытуемым веществом с последующим определением величины дыхательного контроля митохьйдрий, отличающийся тем, что, с целью повышения. чувствительности способа, исследования проводят с митохондриями, выделенными из культур клеток, и по снижений коэффициента дыхательного контроля от,носительно нормы определяют токсичностЬ аминокислот.
Изобретение относится к медицине„в iir.-, ности к биохимии, и может быть использовано для тестирования токсических свойств химических и биологических веществ.
Целью изобретения является повышение чувствительности способа.
Пример. Исследуют токсичность треоиина.
В ферментсре или роллерном аппарате на, контрольной среде выращивают перевиваемую культуру клеток почек сирийского . хомячка (ВН К-2 I ) .
Клетки отбирают из аппарата s логарифмической фазе роста, отмывают 2 — 3 раза в охлажденной до 0 C среде выделения путем центрифугнрования при 450 — 500 о в течение 2 — 3 мин.
К плотному осадку клеток в центрифужной пробирке приливают .5 мл свежей, охлажденной до О C среды выделения.
М
Клетки суспендируют и гомогеннэнруют и после двухкратного центрифугнровання вновь ресуспендируют.
Полученная таким, образом суспензия литохондрий может использоваться в течение
4 — 5 ч без существенного изменения функциональных показателей.
Скорость дыхания митохондрий и коэффициент дыхательного контроля вычисляют на полярографе.
После добавления к митохондриям О,OI мг треонина скорость дыхания составила:
1®М-В—
ir атом О
Поскольку произошло угнетение перво; йачального дыхания митохондрий более; чем .на 5ОЯ { 53Я), треонин токсичен н не может быть использован для прйготовления питательной среды для клеток ВНК-2!.
I Составитель И. Емельяненко
Редактор Н. Пушненкова Техред И. Верес Корректор В. Гирняк
Эакаа М692 Тирам 56 Поди некое
ВИИИЙИ Государственного комитета СССР по делан изобретений . в.. открытий
I l3035, Москва, Ж вЂ” Збт Раушскаа наб., д. 4/Ь
ИПП аПатентэ

