Способ выделения азотистых оснований из нефтяного сырья
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ ИЗ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ путем его взаимодействия с сухим газообразным хлористым водородом с выделением осадка и рафината, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, рафинат дополнительно обрабатывают 3-10 кратным молярным избытком диэтиламина в расчете на основной азот с последующим отделением осадка и экстракцией полученного рафината 25-40%- oй серной кислотой в 6580%-ном растворе ледяной уксусной кислоты.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИ4ЕСНИХ
РЕСПУБЛИК
4(51) С 10 Г
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPCKOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬГТИЙ (21) 3699618/23-04 (22) 13.02.84 (46) 23.06.85. Бюл. № 23 (72) О.А; Бейко, О.С. Воронова, Н.Н. Герасимова и Т.А. Сагаченко (71) Институт химии нефти Сибирского отделения AH СССР (53) 665.75(088 ° 8) (56) 1. Патент Франции № 2438083, кл. С 10 С, 25/00, оп"блик. 1980.
2. Copelin E.С. ")dentifation of
2-Quionolones in à California Grude
0il. — Anal. Chem, 1964, v. 36, -12, р. 2274-2277 (прототип).
ÄÄSUÄÄ 1162855 А (54) (57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЗОТИСТЫХ
ОСНОВАНИЙ ИЗ НЕФТЯНОГО СЫРЬЯ путем его взаимодействия с сухим газообразным хлористым водородом с выделением осадка и рафината, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, рафинат дополнительно обрабатывают
3-10 кратным молярным избытком диэтиламина в расчете на основной азот с последующим отделением осадка и экстракцией полученного рафината
25-40% вЂ,ной серной кислотой в 6580%-ном растворе ледяной уксусной кислоты.
1 1162
Изобретение относится к способам выделения основных азотистых соединений из нефтей.
Известен способ выделения азотистых оснований абсорбцией,на окиси кремния, окиси алюминия или на другом сорбенте, пропитанном НС1 (1) .
Использование этого способа обеспечивает достаточно высокий выход основных соединений. Однако их при- 10 менение осложняется, введением стадии
/ предварительного выделения кислых компонентов и большими временными затратами, связанными с подготовкой сорбентов, длительностью процессов 15 сорбции и десорбции основных соеди нений азота.
Наиболее близким к изобретению по своей технической сущности является способ выделения азотистых ос- 20 нований из вакуумного газойля (343454 С), в соответствии с которым через нефтепродукт (предварительно деасфальтенизированный н-пентаном) пропускают сухой газообразный хлористый водород 25 с последующим отделением выпавшего осадка фильтрованием (21 .
Недостатками известного способа являются введение дополнительной стадии выделения высокомолекулярных соедине-30 ний и невысокий (70% в пересчете на вакуумный дистиллят) выход целевого продукта. Последнее связано с образованием растворимых в углеводородной среде хлористоводородных солей оснований. При переходе к сырым нефтям количество растворимых солей увеличится из-за повышения содержания в нефтях нафтеновых и ароматических углеводородов, а также соединений, имею- 40 щих в своем составе длинные алкильные радикалы и, в связи с этим, наибольшую растворимость в нефтяной. системе.
Целью изобретения является повы- 45 шение выхода целевого продукта — азотистых оснований.
Поставленная цель достигаеч ся тем, что согласно способу выделения азотистых оснований из нефтяного сырья пу-. 0 тем его взаимодействия с сухим газообразным хлористым водородом с выделением осадка и рафината, последний дополнительно обрабатывают 3-10-кратным молярным избытком диэтиламина в у расчете на основной азот с последую" щим отделением осадка и экстракцией .полученного рафината 25-40%-ной сер855 2 ной кислотой в 65 -80%-ном растворе ледяной уксусной кислоты.
Способ осуществляют следующим образом.
Навеску нефти разбавляют н-гексаном и обрабатывают сухим газообразным хлористым водородом до момента прекращения выпадения осадка. Последний отделяют фильтрованием или центрифугированием и к остатку добавляют диэтиламин (ДЭА), количество которого в молях составляет 3-10-кратный избыток по отношению к содержанию основного азота в образце. Дополнительно выпавший осадок также отделяют. Рафинат экстрагируют 25-40%-ным раствором H>SO< в 65-80Х СН СООН.Все стадии выделенйя осуществляют при комнатной температуре и перемешивании.
Пример 1. 100 r нефти, содержащей 0,04% N, разбавляют н-гексаосн ном в отношении 1;1 по объему. Через раствор пропускают сухой газообразный хлористый водород в течение
45 мин. Выпавший осадок отделяют центрифугированием и к остатку добавляют 0,8 мл ЭДА (мольное соотношение
И,:ДЭА=1:3). Вновь образующийся оса- осн док также отделяют. Рафинат экстрагируют 100 мл 25Х-ным НАДБО в 70%-ном уксусно-кислом растворе. В нефтяномостатке отсуствуютазотистые основания .
Пример 2. 220 г деасфальтенизата (N«< = 0,033%) разбавляют
250 мл н-гексана. Пропускают НС1 в течение 30 мин. К рафинату после уда-. ления осадка добавляют 2,7 мл ДЭА (Мо :ДЭА=1:5). Вновь образующийся осн осадок также отделяют . Рафинат экстрагируют 200 мл уксусно-кислого раство а (80%) серной кислоты (30%).
Нефтяной остаток содержит И <0,001Х
Пример 3. 191 г деасфальтированной нефти (Носн =0,06%)разбавляют н-гексаном 1;25 по объему (5000 мл). Через раствор в течение часа пропускают сухой газообразный хлористый водород. К остатку после отделения осадка добавляют 8,8 мл
ДЭА (N „:ДЭА=1:10. Дополнительно образующийся осадок отделяют. Рафинат экстрагируют 2500 мл раствора (40%) в СН СООН (65%). После отделения экстрагирующего слоя основной азот в остатке не определяется.
Характеристика исходного сырья остатков по предлагаемому способу и известному приведена в таблице.
1162855
Содержание Н „,Ж
Способ
До вьщеления После отделения
Предлагаемый по примерам
Известный (2) 70,0 гентами благородных металлов, ингибиторами кислотной коррозии, антиоксидантами и биологическими метками.
Последнее имеет большое значение для решения фундаментальных проблем, связанных с происхождением нефти.
Составитель Н. Богданова
ТехРед M.Ïàðoöàé. Корректор Л. Пилипенко
Редактор В. Иванова
Заказ 4064/24
Тираж 546 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
О, 040
0,033
0,060
0,106
Таким образом, согласно предлагаемому способу повышается (на 24-30X) выход основных соединений азота, которые, с одной стороны, являются сильными каталитическими ядами, с другой стороны — эффективными экстраОтсутствует
0,002
Отсутствует
0,031
100, 0
94,0-. 95,0
100, О


