Способ определения йодидов в глазных каплях
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕЕШЯ ЙОДИДОВ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ путем меркуримогтрнческого титрования, отличающийся тем, что, с целью селективного определения йодидов в присутствии аскорбиновой кислоты, в раствор добавляют разведенную (фармакопейную) серную кислоту в соотношении объем раствора : .серная кислота 10:0,05-0,5, раствор крахмала, 0,1-0,02 и.раствор йодата калия до появления устойчивого синего окрашивания, а титруют нитратом ртути (II) до перехода синего окрашивания в ярко розовато-оранжевое .
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК
09) (!!) Эй 01Й 33 48
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
llO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3480666/28-13 (22) 12.08.82 (46) 15. 12.84. Бюл. !" 46 (72) Л.И.Погодина (71) Белорусский государственный ордена Трудового Красного Знамени институт усовершенствования врачей (53) 615-015.3 (088.8) (56) 1. Перевозчикова Г.Г., Яковлева А.Ф., Савельева Г.И. Иеркурнметрическое определение йодидов. Сообщение Т, Ó 256, ВИНИТИ, Депонировно в ВИНИТИ 1979. (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЙОДИДОВ
В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ путем меркуримштрического титрования, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью селективного определения йодидов в присутствии аскорбиновой кислоты, в раствор добавляют разведенную (фармакопейную) серную кислоту в соотношении обьем раствора:.серная кислота 10:0,05-0,5, раствор крахмала, О,!-0,02 н.раствор йодата калия до появления устойчивого синего окрашивания, а затем титруют нитратом ртути (II) до перехода синего окрашивания в ярко розовато-оранжевое.
Ф 112
Изобретение относится к медицине, к разделу фармацевтического анализа лекарственных препаратов в лекарственных формах, и может быть использовано при количественном экспрессанализе йодида калия в глазных каплях, содержащих одновременно аскорбиновую кислоту.и некоторые другие соединения.
Известен способ меркуриметричес- 1О кого. титрования йодидов раствором ртути перхлората в присутствии индикатора дифенилкарбазона в среде этилового спирта (1) .
Однако по известному способу не- 15 возможно титрование йодидов в присутствии аскорбиновой кислоты.
Целью изобретения является селективное определение иодидов в присутствии аскорбиновой кислоты. 20
Указанная цель достигается тем, что согласно способу. определения йодидов в глазных каплях путем меркуриметрического титрования в раствор добавляют разведенную 25 (фармакопейную) серную кислоту при соотношении объем раствора : серная кислота 10:0,05-0,5, раствор крахмала,0, 1-0,02 н.раствор йодата калия до появления устойчивого сине1 го окрашивания, а затем титрую".. нитратом ртути (И ) до перехода синего окрашивания в ярко розоватооранжевое.
Пример. К 1-2 мл анализируе35 мого раствора прибавляют 0,5 мл раствора крахмала растворимого, 1-2 капли разведенной серной кислоты и титруют аскорбиновую кислоту 0,1 н.раствором йодата калия до неисчезающего синего окрашивания (VIмл). Затем этот же раствор титруют 0,1 н.раст" .вором нитрата ртути (И ) до перехода синего окрашивания через бурое
В чистО рОзОватО-Оранжевое (Vg) ° 45
1 мл 0,1 н.раствора йодата калия с оответствует О, 0088 r аскорбиновой кислоты, содержание которой (Х1, г) рассчитывают по формуле
9521 2
Б — общий объем лекарственной формы.
1 мл 0,1 н.раствора нитрата ртути соответствует 0,0166 г йодида калия, содержание которого (Х r)
g Э рассчитывают по формуле (Vg — V ) /6) О, 0166 Б
2 а
5О Таким образом, предлагаемый способ позволяет селективно определять иоднды в присутствии аскорбиновой кислоты при той же точности определе— ния.
)щИНПИ Заказ 9442/34 . Тираж 822 Подписное
Филыал ППП Патент, r.Óõãîðîä,.ул.Проектная, 4
Ч, 0,0088 Б
1 а ) где а — количество лекарственной фбрмы, взятое для анализа, MJI
Если лекарственная форма содержит йодид калия без аскорбиновой кислоты, то титрование по йод-крахмальному комплексу осуществляется следующим образом. К точной навеске (или соответственно точному объему) лекарственной формы, содержащей 0,01-0, 1 r йодида калия, прибавляют, если необходимо, воды (1-10 мл), 1 каплю
0, 1 н.раствора йодата калия, 0 51 мл раствора крахмала растворимого, по каплям разведенную серную кислоту до появления синего окрашивания и титруют О, 1 н.раствором нитрата ртути (П ) до перехода синей окраски через бурую до яркой розовато-оранжевой окраски. 1 мл О, 1 н.раствора нитрата ртути (IL ) соответствует
0,0166 г йодида калия. Титрованию предлагаемым способом не мешают лекарственные препараты, часто назначаемые с йодидом калия: борная кислота, никотиновая кислота, глютаминовая кислота, сульфат цинка, левомицетин, рибофлавин, глюкоза, атропина сульфат, прозерин, в присутствии последнего конечная окраска не розовато-оранжевая, а ярко-желтая. При титровании йодида калия в присутствии веществ щелочной природы: натрия гидрокарбоната, натрия бензоата, эуфиллина — после возникновения синей окраски (по методике) прибавляют еще сверх 2-3 капли разведенной серной кислоты.
Точность определения известного способа 99,29+0,51Х, а предлагаемого
99,32+0,36 .

