Композиция на основе низкомолекулярного полидиметилсилоксанового каучука
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ НИЗКОМОЛЕ КУЛЯРНОГО ПОЛИДИМЕ ТИЛСИЛО КСАНОВОГО .КАУЧУКА с тсонцевыми.гидроксилъными группами. включакхцая трифункциональный вулканизукйций агент, дифункционапьный удлинитель макромолекулярных цепей и неорганический наполнитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения эластичности вулканизатов, в качестве вулканизующего агента она содержит винил-трис-(ацетоксимо)сипаи , в качестве удлинителя макромолекулярных цепей - бис-0-силилуретан общей формулы (С Н) NC
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУ1;ЛИК
09) (11) эсю С 08 L83/04: :С 08 К 5/54:
08 К 2
Ф т
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ /"
Низ комол е куля р ный полидиметил силоксановый каучук
Винил-три с — (ац етоксимо )силан
Окись цинка
Аэро сил
100!, 8-4,0
80-150
2,0-4,0
Низ комолекулярная полйди метил сил о к с ановая жидкость мол . м. 500- 1000
Бис-0-силилур етан приведенной формулы
10-40
l,0-3, 5
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕИИЙ И ОТКРЫТИЙ
Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (2 1 ) 35640 39 /2 3-05 (22) 18.03.83 (46) 23.10 84. Бюл. У 39 (72) В.В.Северный, P.N.Ìèíàñüÿí, О.А.Козлова, А.Д.Кирилин и В.Д.Шелудяков (71) Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений (53) 678.84 (088.8) (56) 1. Патент США !)- 3628996, кл. 117.138.8А, опублик. 1971.
2 . Пат ент США Р 3996 1 84, кп. 260-32.6К., опублик. 1976.
3. Минасьян P.È., Козлова О.А.
Исследование вулканизации d-, а) -дигидроксиполидиметилсилоксанов в присутствии дифункциональных удлинителей макромолекулярных цепей . — Тезисы докладов У Всесоюзной конференци по химии и применению кремнийорга,нических соединений (Тбилиси, 29.01 02.02. 1980, М., ГНИИХТЭОС, 1980, с. !91, 4. Патент США Ф 3766128, кл, 260-37 gB, опублик. 1973 (прототип) . (54) (57) КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ НИЗКОМОЛЕ КУЛЯРНОГО ПОЛИДИМЕ ТИЛСИЛО КСАНОВОГО КАУЧУКА с концевыми гидроксильными группами. включающая трифункциональный вулканизующий агент, дифункциональный удлинитель макромолекулярных цепей и неорганический наполнитель, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью новышения эластичности вулканизатов, в качестве вулканизующего агента она содержит винил-трис-(ацетоксимо)силан, в качестве удлинителя макромолекулярных цепей — бис-0-силилуре— тан общей формулы ((С Н ) NC(0)012 !
2 5
SiRR, где R = -СН1 -С Н С Н
31 2 5 Ь
-СН=СН, R --СН,, -C Í„-СН=СН,, а в качестве неорганического наполнителя — окись цинка и аэросил, и дополнительно — низ комолекулярную полидиметнлсилоксановую жидко сть мол. м. 500-1000 при следующем ,оотношении компонентов, мас. ч:!
12000!
Ниэкомолекулярный полидиметилсилокса новый каучук
Винил-трис-(ацеток симо ) силан!
1,8-,0
Изобретение относится к созда" нию композиций на основе низкомоле кулярно го полидиме тил сил о к с аново го каучука, которые могут быть использованы в качестве эластичных герметиков в строительстве, машиностроении, электронике и других отраслях промышленности.
Известна композиция холодной вулканизации на основе низкомолекулярного полидиметилсилоксанового каучука, содержащая низкомолекулярную полидиметилсилоксановую жидкость 1.1 1.
Однако использование в подобных системах полидиметилсилоксановых жидкостей (ГИС! с целью повышения эластичности вулканизатов является малоэффективным, так как в относительно небольших количествах (до 100 мас.ч, и на !00 мас.ч. каучука) они повышают относительное удлинение силоксановых композиций холодной вулканизации всего в 1,21,5 раз, что в лучшем случае составляет около 1007 . Дальнейшее повышение содержания П1!С в композиции затрудняет ее вулканизацию, вызы— вает расслоение компонентов, липкость и не ст абил ьность физико-механических
ЗО характеристик вулканизатоз после различных сроков хранения композиции .
Известна композиция холодной вулканизации на основе полисилоксанового каучука с концевыми гидроксильными группами (СКТН) „содержащая
35 трифункционал ьный вулк анизующий агент — акиносилан, дифу,-.кциональнь.е удли:.итсли макроколекулярных це пей и неорганические наполг нители .
В качестве диЬункциональных удли— нителей композиция содержит акнопроизводные силанов — бис †(амидо)диорганосиланы. Укаэаннь|е композиции ис45 лол ьзуются для герметиз ации и склеивания различных детал и и узлов, в которых возникают злакопеременные нагрузки „поскольку удлинители спо-. собствуют чвгличению эластичнОгти вулканиэатов и снижению Ix модуля упругости (2) .
Однако испольэуекыс удлинители недостат очно эффективны .
При вулкапиэации низ комолекуляр- Ы ных силокс аловых каучуков трифункционал ьныки сшивающими агснтаки аминосилàíами в присутствии дифунк5 2 циональных удлинителей макромолекулярных цепей — амидоснланов, осуществляемой под действием влаги воздуха„ существенное значение имеет соотношение реакционных спссобностей функциональных групп сшивающего агента и удлинителя, в силу чего используемые удлинители принимают ограниченное участкие в образовании полимерной сетки в процессе вулканизации (3J и образующиеся вупканиэа-.ы обладают недостаточно высокой эластичностью.
Наиболее близкой к изобретению является композиция на основе низкомолекулярного полидиметил =илоксанов о го к ау чука с концевыми гидроксильными группами, включающ.эя трифункциональный B óëêàíèýóþùèé агент аминосилан, дифункциональный удлинитель макромолекулярных цепей — метилвинил-бис(N-метилацетамидо)силан и неорганический наполнитель — карбонат кальция при соотношении Компонентов (мас.ч. íà !00 мас..а. каучука ), соответственно, равном 0,54,0; 2-7, S; 0 — 150 (4 3.
Недостатками известной композиции я вляют ся малая эл астичнс ст ь (относительное удлинение до 6007 ), а также относительно BllcoKQE значение модуля упругости получаемых вулканизатов.
Целью изобретения является повышение эластичности вулканизатов.
Поставленная цель достигается тем, что композиция на основе низкоколекулярного полидиметилсилоксановогО каучука с концевыми гидроксильными
:.-рулпами типа СКТН, содержащий в качестве вулканизующего агента винил — трис-(ацетоксимо !силан, в качестве удлинителя макромолекуляр"»х цепей — бис-О-силилуретая общеи формулы ((С Н ) NC(О)0) i RR, а в качестве неорганического наполнителя — окись цинка и аэросил, и дополнительно — низкомолекулярную полидиметилсилоксановую жидкость с мол.м ° . 500 — 1000 при
=ледующем соотношении компоне нтов мас.ч.:
1120005 4
Бис-0- сил ил ур ет ан приведенной формулы
Окись цинка
Аэросил
Полиди ме тил сил оксановая жидкость мол .м. 500-1000
1,0-3,5
80-150
2,0-4,0
10-40
I
Технология приготовления композиции заключается в механическом смешении компонентов. Порядок смешения компонентов пасты (каучук, окись
40 цинка, аэросил К вЂ” 7-30, ПМС) на свойства композиции не влияет . Конечная композиция готовится смешением пастообразной основы композиции с трифункциональным сшиваю- — 45 щим агентом винил-трис-(ацетоксимо силаном и с дифункциональным удлинителем макромолекулярных цепей бис-0-силилуретаном (ОСУ), Оба компонента вводятся в пастообразную основу композиции в последнюю очередь и одФ новременно в течение 3-5 мин. Полученная композиция вулканизуется при комнатной температуре в течение
В качестве исходного каучука используют низкомолекулярный полидиметилсилоксановый каучук (ГОСТ
13835-73) мол.м. (30-60) IОЗ, вязкостью 1850-16300 сПз и содержанием концевых гидроксильных групп
0,08-0, I 8 мас.Е.
Физико-химические характеристики применяемых удлинителей макромолекулярных цепей бис-0-силилуретанов (ОСУ) представлены в табл. I.
В качестве неорганических наполнителей используют окись цинка (ГОСТ
10262-73 ) с влажностью до 0,15 мас.X и аэросил марки К-7-30 (ТУ-18-160-78) с влажностью до 1,0 мас.7.
Используемые в композициях полидиметилсилоксановые жидкости представляют собой линейные олигодиметилсилоксаны с концевыми триметилсилильными группами мол .м. 500-1000.
Указанные жидкости повышают тиксотропность системы и обеспечивают технологичность композиции при использовании ее на вертикальных поверхностях для герметизации и заделки швов и т.д.
7 сут при контакте с атмосферной влагой .
Пример. Композицию готовят смешением в течение 1 — 2 ч 100 r каучука СКТП (мол.м. 60000 ), 100 r окиси цинка, 20 г полидиметилсилоксановой жидкости IIMC (мол.м. 800 ) и
4 г аэросила К-7-30. В полученную смесь вводят при перемешивании в течение 3-5 мин 2 r винил-трис-(ацетоксимо) силана и 2 r диметил-бис-(диэтилкарбаминокси ) силана (ОСУ-З, табл. 1) . Полученная, композиция вулканизуется в течение 7 сут при комнаткой температуре.
По аналогичной методике приготовлены композиции 1-6, отличающиеся количественным содержанием компонентов, а также композиция 7 (известная ).
Испытания композиций проводят по определению относительного удлинения и модуля при IOOX-ном удлинении вулканизатов при 22 + 2 ОС по ГОСТУ 27075.
Состав композиций и свойства вулканизатов на их основе представлены в табл. 2.
Из табл. 2 видно, что максималь- . ные показатели по эластичности пред- лагаемых композиций (относительное удлинение до 1150X) достигаются в
1-4 композициях. Эти композиции по эластичности превышают известную 7 в 1,5-2 раза. При этом, значение модуля упругости вулканизатов, как пр авил о, ниже, чем в из ве сткой композиции (см. композиции 1-3).Это обеспечивает высокие эксплуатацион- ные характеристики герметизационного шва в строительных и других конструкциях при воздействии знакопеременных деформационных нагрузок, возникающих в результате перепада тем" ператур.
Композиции 5 и 6, в которых количество дифункционального силана (ОСУ) лежат за верхним .(5) и нижним (6) предел ами предл агаемых количеств, либо вулканизуются (5 ), либо образуют вулканизаты с относительно низкой эластичностью (6), где относительное удлинение не более
4807, и высоким модулем (около
8,5 кг/см ).
I 120005
Т & б JI и ц а, Физико-химические показаФормула
Название
Условное обозначетели ние
Т. кип. С
Показ атель преломления, „2о
9 (С Н ) Si(OC(0)N(C Н .) j Бис-(днэтил- > ОСУ-1 карбаминокси) диэ тил сил ан
138
I,4«50
3( (С Нs )г 7g
Метил-бис-(диэтилкарбамин- ОСУ-2 окси )фенилсилан
158
1,4514 (CH )pi(OC(O)N(C Н )Д Бис-(диэтил- ОСУ-3 карбаминокси днметилсилан
1,4373 (СН СН )Pi (OC(0)N (С,Й,), j
Бис-(диэтилкар" баминокси. ди- ОСУ-4 винил сил ан
l 30
1,4597 ублиц а 2
Но ме
Композиция
Компонен и свойства
J! Низкомолекулярный силоксановый кау Ê
Загрузка, мас. ч 100 100 100 I OG 100 100 00
Марк а
„1p-З
SO 50
SO S0 50
60 30
I 6 3Р0 1850 l 4 800 14 800
14800 14800
Вязкость р сПэ .,Содержание ОНгрупп, мас. Х
0,08 0,18 0,10 0,10
0,10 О, !О
4 1,8 3
-2 Трифункционапьный вул кани зующий агент
Винил-три с- (ацеток симо сил ан
Загрузка, мас.ч.
СКТН-Г СКТН-А СКТН-Г СКТН "Г СКТН-Г СКТН-Г СКТН-Г
1120005
Лр одолжение т абл . 2
НоКомпоненты
И с войс тв а мер
1 2 3
ОСУ-1 ОСУ-2 ОСУ-3 ОСУ-4 ОСУ-4
100 100
100
150
100
Аэросил К-7-30, ТУ -6- 18-160-78
Карбонат кальция
5 . Полидиметилсилоксановая жидкость
Загрузка. мас.ч 20
100
40 1О 20
1000 800 800
20 20
800 800
500
Мол. масса
6 Физико-механичесКомпо" зиция кие характеристики вулканиз атов
Относительное удлинение,7 1150 не
480 650
8,5 3,7
28 2,1 39
2,3
PlL
Филиал mm "Патеит, г .Уы ород, ул.Проектная, 4
Метил-трис(N-бутилами-но) силан
3 агруз ха, мас.ч.
3. Дифункциональный удлинитель макромолекулярных цепей
Бис-0-силилуре— тан
Марка
Загрузка,мас.ч.
Метилвинил-бис (ацетанидо)силан
Загрузка, мас.ч.
4. Неорганический наполнитель
Окись цинка
ГОСТ10262-73
Модуль упругости при
100% удлинении, кгс/см2 (1 T 1 1
4 5 6 7
950 1050 820 низуется




