Способ окисления сланцевых концентратов
Класс 16,14
12о,11 № 115343
СССР
Kk СО 933. Я
ЛЛТЕБ
1 i i
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
3. А. Дегтерева, А. С. Фомина, Л. Я. Побуль и А. Т. Кылль
СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ СЛАНЦЕВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ
3анвлено 16 аирелн 1958 г. за М 597564 в 1(омитет ио делам изобретений и открытий р:1 Совете Министров СССР
Горючий сланец кукерсит перерабатывают в настоящее время для получения смолы и высококалорийного газа Его запасы практически неограничены. В этом сланце имеются органические вещества, концентрат которых называют керогеном.
Описываемый способ окисления сланцевых концентратов позволяет получать двухосновные насыщенные кислоты от янтарной до себациновой включительно и качественное удобрение.
Нр» прямом окислении керогена разбавленной азотной кислотой и кислородом воздуха при 105 †1 в течение 4 — 8 час образуются насыщенные двухосновные кислоты до
63% веса на исходный кероген.
Получение концентрата керогена кукерсита не представляет трудностей и может быть осуществлено как флотационным способом, так и сепарированием в тяжелых жидкостях.
Окислительная переработка керогена кукерсита состоит из следующих стадий.
Окисления концентрата керогена, получаемого флотационным или любым другим промышленным методо„1, разбавленной азотной кислотой в автоклаве, с применением начального давления воздуха от 50 до
100 атм или без него при 105 †1 в течение 4 — 8 час.
Отделения раствора двухосновных насыщенных кислот и летучих с паром одноосновных кислот от нерастворимых продуктов окисления при помощи вакуум-фильтров или фильтр-прессов. Нерастворимые продукты окисления являются первым возвратом.
Нейтрализации свободной азотной кислоты, находящейся в полученном растворе органических кислот, аммиаком или содой и повторное фильтрование для отделения от небольшого количества высаживаюшихся при этой операции органических солей железа и, по-видимому, алюминия (второй возврат) .
Отгонки в вакууме воды и летучих с паром одноосновных кислот.
Экстрагирования из концентрированного раствора или сухого остат№ 115343
Состав смеси кислот в процентах
С\
Ю о; х с о х с с хс3 х
Х сС х
o < а сс с с О с
o=o 1 х х ч,д оо х х о о z v ) a X сох с х о о — с х х О () х . О» fA m o + х о о o v а х с> о Сб д f» ао cQ t o w xO х х 10 !9 18 22 18 8 7 я Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е. Г. Гончар Подп. к печ. 21,VIII-58 г Тираж 550. Цена 25 коп Информационно-издательский отдел. Объем 0,17 и. л Зак. 2582 Типография Комитета по деламизобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14. ка двухосновных насыщенных кислот органическим растворителем. В остатке получается побочный продукт производства, нитрат аммония, который реализуется в качестве удобрения. Отгонки растворителя из полученного экстракта в вакууме. В остатке получается продукт — смесь сырых двухосновных кислот от янтарной до себациновой включительно. Указанные первый и второй возвраты поступают снова на окисление, из них образуется та же смесь кислот. Поэтому получение кислот из возвратов и их выход учиКак следует из приведенных данных, кислоты с содержанием метиленовых групп от 4 до 8 содержатся в смеси в количестве 63%, однако из данных некоторых опытов видно, что содержание их может возрастать до 75 — 80%. Предмет изобретения Способ окисления сланцевых концентратов, отличающийся тем, тываются на исходный концентрат. Минеральная часть концентрата (10 — 15%) постепенно накапливается в возвратах и периодически выводится из цикла. Пока она принимается за отход производства, но в дальнейшем может найти применение в других процессах сланцехимической промышленности, так как эта минеральная часть в основном представляет собой глину высокой степени дисперсности. Получающаяся при окислительной переработке керогена смесь двухосновных кислот имеет следующий средний компонентный состав. что. с целью получения двухосновных насыщенных кислот от янтарной до себациновой включительно и качественного удобрения, процесс окисления осуществляют разбавленной азотной кислотой и кислородом воздуха при 105 †1 в течение 4 — 8 час.