Способ растворения оксида цинка

 

СПОСОБ РАСТВОРЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА с применением селективного растворителя преимущественно для последующего аналитического определения , о тличающийся тем,что, с целью повьшения избирательности по отношению к оксиду кадмия, в качестве растворителя используют раствор пиридина в ацетоне и процесс осуществляют в присутствии хлорида аммония.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

Э{Я) i С 01 N 1 /28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3525221/23-26 (22) 23.12.82 (46) 15.06. 84. Бюл. У 22 (72) В.В. Скопенко, В.А. Павленко и В.Н. Кокозей (71) Киевский ордена Ленина государственный университет им. Т.Г. Шевченко (53) 543.056(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

В 265546, кл. С 01 N 31/00, 1968.

2. Авторское свидетельство СССР

В 937332, кл. С 01 G 9/02, 1980.,„Я0„„1097910, A (54) (57) СПОСОБ РАСТВОРЕНИЯ ОКСИДА

ЦИНКА с применением селективного растворителя преимущественно для последующего аналитического определения,отличающийся тем,что, с целью повышения избирательности по отношению к оксиду кадмия, в качестве растворителя используют раствор пириI дина в ацетоне и процесс осуществляют, в присутствии хлорида аммония.

1097910

ТУ известному способу предлагаемому спосббу

10 12,3

10,40

30,38

50, 15

70, 25

90,10

32,5

52,3

72,5

92,2

Из приведенных данных видно, что предлагаемый способ.по сравнению с известным позволяет увеличить точность определения в 6-20 раз в широком интервале концентраций оксида цинка.

Тираж 823 Попписное город, ул.Проектная, 4

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к разделению соединений близких по свойствам металлов, в цветной металлургии при фазовом анализе продуктов переработки и обогащения полиметаллических руд, а также в электронной промьш|ленности для анализа ферритовътх, сегнето-, пьезоэлектрических, конденсаторных, резистивных материалов

10 и сырья для их производства.

Известен способ растворения оксида цинка путем обработки его растворами солей аммония, например ук15 суснокислого или хлористого 1 J.

Недостатком указанного способа является невысокая избирательность растворителя по отношению к оксиду кадмия.

Наиболее близким qo технической сущности и достигаемым результатам к предлагаемому является способ растворения оксида цинка путем обработки образца ацетилацетоном, растворенным в ацетонитриле (2).

Недостатком данного способа также является неудовлетворительная избирательность по отношению к оксиду кадмия.

Цель изобретения — повышение избирательности растворения по отношению к оксиду кадмия.

Поставленная цель достигается тем,,что согласно способу растворения оксида UHHKG с применением селектив- З5 ного растворителя преимущественно для последующего аналитического определения,в качестве растворителя используют раствор пиридина в ацето— не и процесс осуществляют в присут- gg ствии хлорида аммония.

Растворение проводят в стеклянном реакторе на 50-100 мл, снабженном обратным холодильником и магнитной мешалкой. Исходный образец помещают в реактор, добавляют хлорид аммония,, приливают раствор пиридина в ацетоне и нагревают. Растворение идет и при обычных условиях, однаКо нагревание реакционной смеси увеличивает скорость процесса. Таким образом, температурный ичтервал ограничивается снизу комнатной температурой; сверху = температурой кипения раствогителя. Количество хлорида аммония и пиридина подбираю " с учетonr предполагаемого количества оксида

Z.:-;ИИПИ Заказ 4198/35 (дали .п 13ПG "Патент "» r.fw цинка в исходном образце, причем мольное соотношение хлорид аммония: пиридин желательно брать равным 1:1.

Пример 1.В реактор вносят

О, 138 r оксида цинка, добавляют 0,3 г хлорида аммония и приливают раствор

О, 5 мл пиридина в 40 мл ацетона. Реакционную смесь нагревают при 50 С в течение 1 ч. В растворе обнаружено

0,138 r оксида цинка. Пример 2. В реактор вносят

О, 15 r оксида кадмия, 0,3 г хлорида аммония и приливают раствор 0,5 мл пиридина в 40 мл ацетона. Реакционную смесь нагревают при 50 С при постоянном перемешивании в течение 1 ч.

В растворе обнаружено 0,004 r оксида кадмия.

Пример 3. Смесь, состоящую из 0 127 r оксида цинка и 0,151 r оксида кадмия, вносят в реактор, добавляют 0,6 r хлорида аммойия и. приливают раствор 1 мл пиридина в

40 мл ацетона. Реакционную смесь нагревают аналогично предыдущим примерам. В растворе обнаружено 0,128 r оксида цинка, при этом переходит в раствор 0,004 r оксида кадмия.

В таблице приведены результаты фазового анализа катализаторов разложения перекиси водорода по предлагаемому и известному способам.

Содержание оксида цинка, Е, по