Способ получения циклического гидразида малеиновой кислоты

Авторы патента:

Баскаков Ю.А.

Мельников Н.Н.

C07D207/44 - с тремя двойными связями в кольце или между кольцом и боковой цепью

C07C241/04 - получение гидразидов

М 102131

Класс 12р, 10

4й)!, о

ССС Г

3с- >3"

=;г = :" т-,=

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ6СТВУ

Н. Н. Мепьников и Ю. А. Баскаков

l спосов пол»чвния цинличвсного гиделзидл иллвиновол нислоты

Заявлено 12 февраля 1953 r. за М 3422/451258 в Министерство химической промышленности лого гидразида к реакционной смеси прибавляют 10 мл. концентрированной соляной кислоты и кипятят в течение 1 часа под ооратиым холодильником; затем охла>кдагот, осадок отфильтровывают и промывают 10 вЂ” 20 мл. холодной вод>л.

Выход цикгпгческого гидразида малеиновой кислоты 19,5 вЂ” 20 г. или г)7 вЂ” 90 /о от теоретич(.ского.

Предо((т изобретения

Цик.t(lo(яий ги,1)>а.>и,(моление>).)й кислоты приме>I>tnr>1 как средство временного T(>)>)t(>8;(ния ро >T>l раст(иий. а т lEже д.l>I ш>рьбы г сорняками; lt>lllримср, пг>сл(вцн)битки >(11«:ахарная свекла, лук, морге(и, и t)>g (ие корнеплоды не upo))>>(,та ют l> J))I t;I)IT(.1(>tto1(х)тан(. нии. 11зве ст(!и си(в (>I) ич>лу>и ни я вт(>г() гидра()идь в.яимод(пси>((()(малеинши>г(> ангидрида с

1>цдра:3>пп ид)»г> (и и спиртовом растворе, д;пп>ций >;ыходы лишь около 60о/о от теорет и >1(си(» о.

Согласно >ьн)брет(ии>о. контенсацию çtàTpItttnI3nro;(I« Ilд>и l;l r гитразинпцратом проводят в д>3 стадии с применен>ием кислоты или соли г>l:,t) азина в качестве ti3" тализатора: ири этом выход продукта иовьпиастся до 87 вЂ” 90"/о. и р и и < р. 1 20 г. мал(инового ангидрида п)>ибо>>ляи)т ири 2 вЂ” и 40 мл. -хоЛОДНОй ВпДЫ И tl ПОЛУЧЕННОЙ СУСПЕНЗИИ при пер(меипп)анни и охлаждении прибавлял)т >() г. ги,1ра>(ингидрата в 30 мл. воды ири тезки)>;)Ty))< не иьпие 20, после че(() по)>r)trl«>l(3;ll(> l I вЂ” 2 часа при

2() . Для цlll;; изации полученного кисСпособ получ(>ния циклическ )го пцразида малеиновой кислоты из мзлеииового апПЦРИДа И ГИДРаЗИНПЦРат>3. о т Л И t а ю гц и и с я тем. что. г ц(лью увеличения выходов продукта реакции, сначала конденсациlо малеинового ан идр)цз с гндраЗингидратоы 1>päT т в в(>дном растворе Н1 холоду, затем прибапл>пот органическую или минеральну>о кисло(3 или соли гидразина и проводят ко>цеttcaqllto при нагревании jo кипения, после чего полученный циклический пцра;иц маленновой кисл(еты выделяют известным способом.

Способ получения циклического гидразида малеиновой кислоты

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 3-замещенных 1-аминопроизводных пропанолов-2 общей формулы I

Способ получения гидразидов алифатических карбоновых кислот и их смесей // 2147020

Изобретение относится к органическому синтезу и позволяет получать гидразиды алифатических карбоновых кислот и их смесей общей формулы RCONHNH2, где R = С5Н11 - С9Н19

Способ получения бета-арил-альфа-бензоиламино- акрилгидроксамовых кислот // 111904

Способ получения гидразидов з-окси-4,4,4- -трихлормасляной кислоты // 190883

Способ определения концентрации гидразида малеиновой кислоты // 192784

// 201422

Способ получения n, n', n'-триалкилгидразидов монохлоруксусной кислоты // 202165

Способ получения 2,4,6-трйнитробензоилгидразйда // 252346

Способ получения гидразида монохлоруксуснойкислоты // 276965

Способ получения этиловых эфиров ацилгидразидов // 381665

Производные пирролхинолинона, способ их получения, промежуточные соединения для их получения, фармацевтический состав и способ его получения // 2129554

3-бензиламинометиленпирролидин-2,4-дион и противосудорожное средство на его основе // 2144918

Изобретение относится к органической химии и медицине и касается нового химического соединения, а именно производного пирролидин-2,4-диона формулы I: и лекарственного препарата противосудорожного действия на его основе

Производные 5-[(2h-пиррол-2-илиден)метил]-2,2'-би-1h- пиррола, обладающие иммуномоделирующей активностью, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе // 2145957

Изобретение относится к новым пирролиденметильным производным, к использованию известных и новых пирролиденметильных производных в качестве терапевтических средств, в частности, в качестве иммунологических средств, к способу их получения, а также к фармацевтическим композициям, содержащим их

Сукцинимидные и малеимидные ингибиторы цитокинов, фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования tnf // 2176242

Изобретение относится к способу снижения уровней TNF и ингибированию фосфодиэстеразы у млекопитающих, а также к соединениям и композициям, используемым для этого

Способ получения 2,3-пиридиндикарбоксимида и промежуточное вещество для его получения // 2185382

Изобретение относится к новому способу получения 2,3-пиридиндикарбоксимида формулы (I), где R означает водород, C1-С6 алкил или C1-С6 алкоксиметил, R1 означает водород, C1-С6 алкил, С(O)R2, фенил, бензил, R2 означает C1-С6 алкил, бензил или фенил, который заключается в том, что соединение формулы (II), где R имеет вышеуказанные значения, R6 означает C1-С6 алкил, R7 означает OR8 или NR9R10, R8 означает водород, C1-С6 алкил, С(O)R11, фенил, бензил, R11 означает C1-С6 алкил, OR12, NR12, R13, бензил или фенил, R12 и R13 обозначают водород, C1-С6 алкил, бензил или фенил, R9 и R10 обозначают водород, C1-С6 алкил, бензил или фенил, подвергают взаимодействию с имидом малеиновой кислоты формулы (III), где R1 имеет вышеуказанные значения

Способ получения противосудорожного средства "бепродон" // 2223266

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения противосудорожного препарата, представляющего собой 3-бензиламинометиленпирролидин-2,4-дион (1), заключающегося в том, что эфиры аминоуксусной кислоты ацилируют хлорангидридами моноэфиров малоновой кислоты в присутствии в качестве растворителя хлороформа, полученный продукт преобразуют в 3-алкоксикарбонилпирролидиндион-2,4 в спиртовом растворителе в присутствии в качестве циклизующего агента алкоголята натрия, полученный продукт декарбалкоксилируют путем трехкратного кипячения с ацетонитрилом, при концентрации продукта (V) 20-30 г/л в реакционной смеси, с последующим охлаждением, фильтрацией, отгонкой ацетонитрила, полученный пирролидин-2,4-дион вводят в реакцию с соответствующим диалкилацеталем диметилформамида или триалкоксиметаном, полученный продукт обрабатывают бензиламином при 0-5oС с последующим выделением целевого продукта

Амикомицин, способ его получения и его применение в качестве фармацевтического средства // 2261916

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в медицине

Способ получения 1,3-фениленбисмалеимида // 2333906

Изобретение относится к получению 1,3-фениленбисмалеимида, который применяется как химический модификатор для резиновых смесей, а также в производстве термоустойчивых полимеров

Способ получения производного индолопирролокарбазола // 2337105

Полифункциональные аминокислотные производные фуллерена c60 // 2462473

Изобретение относится к новым полифункциональным аминокислотным производным фуллерена С60, обладающим биологической активностью, а также к способам их получения и способу ковалентного связывания производных фуллерена с SH-содержащими белками