Устройство производства и выращивания стволовых клеток

Полезная модель относится к области получения стволовых клеток (фетальных, мезенхимальных к эмбриональных), и может быть использовано для регенерации внутренних органов, реанимации и ревитализации (омоложения) человека, увеличения стойкости к радиации посредством введения выращиваемых стволовых клеток изотоническим раствором в кровеносную систему и непосредственно в органы. Целью полезной модели является повышение процента выхода годовых зигот, до более 75% бластоцист из которых развиваются стволовые клетки, вместо имеемых менее 1%. Сущность полезной модели заключается в том, что оборудование включающее в себя термостат, электроразрядник, при этом электроразрядник выполнен с изменением геометрии параметров, и программатром задания программ формы импульсов, к термостату подключена система.

Полезная модель относится к области получения стволовых клеток (фетальных, мезенхимальных, эмбриональных),что может быть использовано для регенерации внутренних органов посредством введения стволовых клеток в изотоническом растворе в кровеносную систему, в том числе для ревитализации организма: проект №04-04-48775 от 2004 г. РФФИ АН РФ руководитель Нефедов А.А.

Известно оборудование для производства стволовых клеток (эмбриональных) состоящее из емкости - термостата куда помещают яйцеклетку и структуру ДНК (46 хромосом), и электроразрядник. После образования зиготы вырастает бластоциста (140 стволовых клеток). Журнал Нейчур 7/3/1996 г.; Н.Грин, У.Стоут, Д.Тейлор, Москва, «БИОЛОГИЯ», МИР, 1993.

Само клонирование было известно из Телевидения СССР от 1978 г. по клонированию лягушек, растений в СССР.

Наиболее близким по технической сущности полезной модели является оборудование английского института: Roslin BioCentre, Dr. Harry Griffin 2004 y., состоящее из термостата и электроразрядника.

Такое оборудование не позволяет получать достаточно высокий процент выхода годных зигот и бластоцист, из них стволовых клеток, (из сообщения Японии: малый процент 1% выхода годных зигот, membrana.ru). Соответственно процент выхода стволовых клеток годных к использованию не более 1%. Поэтому наблюдается лишь 35% терапевтического эффекта и возникновение онкологических заболеваний после применения стволовых клеток крайне высок, что сдерживает применение этих новых методов в медицине.

Наблюдается научный прорыв в этом направлении, например в получении ретро-развития ревитализации лейкоцитов до зародышей стволовых клеток, сообщение из Саудовской Аравии от биохимика Илам Абульдайель, хотя проблемой остается получение высокого процента годных стволовых клеток (сообщение из Японии, Membrane.ru). Само ретро-развитие известно: у эмбрионов pronephros и mesonephros, которые замещаются почкой (metanephros), * под действием стволовых клеток, что известно с 19 века (В.Штоккель стр.27, 37, ОГИЗ, Биомедгиз, 1936, Gynak., издано от Stoeckel W.Festschrift fur H.Fritsch. 1902; J.A.Barth.Seitz L., Arch. Gynak., Bd. LXXXVII, 1906. Stieve, Erg.Anat., Bd. XXIII, 1921). Понятие ретро-развитие более широко чем применимость к одному организму.

Известно ретро-развитие видов: ход назад эволюции, например бледные спирохеты результат ретро-развития клещевых, имевшим, до активного паразитизма, органы зрения и прочее присущее многоклеточным.

Нарушения полноценности стволовых клеток объясняются многими причинами, для исследований вопроса использовалась лабораторная база ВУЗа (РГСУ),проводились натурные опыты-испытания и моделирования авторами.

Моделью массовой гибели клеток может являться гибель нейронов от алкоголя, продуктов окисления алкоголя и затем от токсинов погибших нейронов. При этом сосуды мозга расширяются и давят на нервные окончания вызывая нарастающую боль от дополнительного фактора гибели новых нейронов от токсинов погибших от алкоголя. Возникает обратная положительная связь: некроз клеток от алкоголя вызывает новый некроз от некроза клеток. Тот же эффект наблюдаем при ботулизме, гангрене, что вызывает летальный исход.

Лидера клонирования млекопитающих, оборудование английского института Rosling BioCentre, Dr. Harry Griffin на 2005г. не содержит системы предупреждения гибели стволовых клеток, ни за счет системы жизнеобеспечения ни за счет стимуляции биопотенциалами, (хотя известны миостимуляторы английского производства типа BodyProl2 BodyPro6PAK и другие, поэтому эффективность такого оборудования крайне низка по выходу нормальных стволовых клеток (менее 1%).

Задачей полезной модели является увеличение процента годных бластоцист и получаемых стволовых клеток из них. Сущность полезной модели заключается в том, что оборудование производства стволовых клеток, включающее электроразрядник, термостат при этом термостат выполнен

с системой обеспечения жизнедеятельности, электроразрядник выполнен с изменяемой геометрией параметров, дополнительно включает программатор задания программ формы импульсов

Сущность полезной модели поясняется чертежом, где на фигуре 1 дана функциональная схема оборудования.

Оборудование производства и выращивания стволовых клеток содержит: термостат 1, систему жизнедеятельности 2, электроразрядник с изменяемой геометрией параметров 3, программатор 4.

Функционирование оборудования производства и выращивания стволовых клеток, полезной модели, аналогично функционированию оборудования рослинского Био-Центра: яйцеклетка извлекается из живого организма или из экстирпированных половых органов от трупа (Alien, Pratt, Nawell u.Bland, J, Amer.med. Assoc., ХСI, 1928) в момент миграции, с поддержанием их жизнедеятельности, но вместе с гипофизом (Hoflauer,2bl. Gynak., Nr 41, 1930 u Nr.17, 1932; Zondek В. Und Aschheim S., Arch. Gynak., Bd. CXXVII, H.I, 1927; Zondek В., Die Hormone des Ovariums und des Hypophysenvarderlappesns, Berlin, J. Springer, 1931), обеспечивающего гормонами передней доли гипофиза (пролан и др.) полноценное развитие, что не учтено в оборудовании рослинского БиоЦентра.

Затем яйцеклетка помещается в сосуд-термостат 1, подключенный к системе жизнеобеспечения 2, (в рослинском оборудовании яйцеклетка помещается в

сосуд-термостат с питательным раствором, без системы жизнеобеспечения).

Системы жизнеобеспечения организма человека известны: искусственное сердце, и другие искусственные органы.

Далее в яйцеклетку вводится ядро другой клетки содержащее 46 хромосом и осуществляется электроразряд электроразрядником с изменяемой формой параметров 3 от программатора 4.

Необходимость электроразряда вызвана тем, что овуляция вызывается после дефлорации, (стр.25, стр.559, рис.439 Штоккель Gynak., 1936) нервным импульсом (биопотенциалом). Роль гормонов и биоимпульсов стр.223. Причем после овуляции (внесения 46 хромосом) от зиготы идут импульсы на обеспечение собственной жизнедеятельности: поставку гормонов и прочего.

Образованная зигота преобразуется при развитии в бластоцисту содержащую 140 стволовых клеток. При удалении оболочки бластоцисты идет размножение стволовых клеток.

Полезная модель предлагаемого оборудования выращивания и производства стволовых клеток позволяет увеличить процент выхода годных зигот, бластоцист, из них стволовых клеток, что позволит увеличить терапевтический эффект с 35% до 99% и исключить возникновения раковых образований.

Реализация оборудования на промышленной основе позволит:

A). Массовое внедрение дешевых медицинских средств для лечения многих заболеваний

Б). Ревитализацию организма и реанимацию при определенных технологиях.

B). Регенерацию органов, увеличение стойкости к радиации

Экономический эффект возможен в сельском хозяйстве: от (омоложения) ревитализации кур, коров, быков производителей, т.к. исчезают затраты на вскармливание этих животных. Особое значение имеет ревитализация для ученых способных внести значительный вклад в науку, таких как Умов, Менделеев, Лобачевский и других, также военных гениев: таких как Кутузов, Суворов. Также, как в сельском хозяйстве, исчезают затраты на вскармливание и обучение специалистов, а переподготовка занимает гораздо менее средств и времени.

Решение вопроса увеличения выхода годных бластоцист из которых стволовые клетки основано на моделировании живого организма и его систем: uretus, артерии uterine spermatic, ramus vag. Роль стимуляции жизнедеятельности выполняют электраимпульсы наблюдаемые при сокращениях m.bulbocavernous labia minora, nymphae, (Davis, Amer. J. Obstetr. V. XIIa. XIV, 1926; 1927), при воздействии от зоны mons veneris до fossa navicularis, vestibulum frenulum, при прохождение яйцеклетки по эпителиальным клеткам, columnae rugarum anterior et posterior до сжатия m. Bulbocavernosus: 0,8 сек.

ритма тройных мульти импульсов с uterus на фоне выраженных состояний частотой 300Герц...3000Герц., моделируются биопотенциалы с ритма uterus, и механизм увеличения транссудата Менге, вывод muci. через labia minora nymphae, чему способствуют, кроме сокращений, колебательные движения: uterus синхронно с сокращениями m.bulbo-cavernosus, columnae rugarum anterior et posterior покрытых эпителиальными клетками. Это может быть описано передаточной функцией:

W(s)=W1(s)/1-W1(s)*W2(s)

Где W1(s); W2(s) передаточные функции системы положительной обратной связи. При этом применимы критерии устойчивости из курса ТАУ, временные характеристики и частотные критерии, которых является количество выживаемых стволовых клеток.

Моделирование биопотенциалов осуществлялось на основе регистрации от многочисленных опытов при воздействии от mons veneris fossa navicularis затем columnae rugarum anterior et posterior с записью выраженных состояний 300Герц...3000Герц, записью нарастающих тройных мульти электра импульсов (40%; 60%; 100%) с ритмическими сокращениями m.bulbo-cavernosus колебанием uterus с периодом Т˜0,8сек.

Увеличении a.pudendae interna с выраженными квантово-механическими состояниями. Использовались статистические данные от одновременно проводимых

десятков опытов на имеемой лабораторной базе ВУЗа РГСУ при воздействии квантов от 0,47 мкм до 0,37 мкм общей мощностью источника от 40 Ватт до 100 Ватт. Изучалось влияние количества меланина на мощность тройных мульти импульсов с выраженными состояниями характеризованных частот до 3000 Герц.

Моделирование процессов было осуществлено лавинными тиристорами с анализом и сравнением характеристик на ПК через АЦП.

Применение разрядника с изменяемой геометрией параметров дающего тройные мульти импульсы увеличивают выживаемость бластоцист соответственно стволовых клеток. Это позволяет осуществить биотехнологическое производство стволовых клеток с высоким выходом нормальных жизнеспособных клеток.

Следствием явится снижение риска возникновения раковых заболеваний от стволовых клеток и возможность разработки технологий гарантированной ревитализации с применением эмбриональных стволовых клеток, способных осуществлять ревитализацию всех органов и систем организма, что дает новые возможности для опыта и знаний человека.

Применение использования мульти импульсов в медицине известно с времен открытия понятия электричества. В РФ выпускается аппарат АЛМАГ-01, хотя этот прибор не моделирует биосистему достаточно полно обладает биологической активностью.

Электроразрядник предлагаемой полезной модели в отличии от АЛМАГ-01, также от английского производства миостимуляторов BodyProl2, содержит программатор формы параметров.

Отличием от оборудования рослинского БиоЦентра является, у полезной модели, в том числе наличие системы жизнеобеспечения.

Устройство производства и выращивания стволовых клеток, включающее сосуд-термостат, электроразрядник, отличающееся тем, что к сосуду-термостату подключена система жизнеобеспечения, электроразрядник выполнен с изменяемой геометрией параметров, задаваемых от подключенного к нему программатора задания программ геометрии параметров импульсов по току, напряжению, длительности и форме.