Устройство для интраоперационной дозиметрии

Устройство для интраоперационной дозиметрии, включающее геометрически правильную матрицу, содержащую термолюминесцентные детекторы, герметично зафиксированные между слоями гибкого биосовместимого материала. Использование в клинической практике заявляемого устройства позволяет получить информацию об истинном распределении дозы непосредственно во время сеанса интраоперационой лучевой терапии и использовать ее в дальнейшем для прогнозирования лечебного результата интраоперационой лучевой терапии и планирования последующего лечения.

Изобретение относится к медицине, в частности к устройствам для измерения радиоактивности в живых организмах и может быть использовано для определения реально поглощенной дозы в условиях интраоперационного лучевого воздействия.

Известно устройство для контроля радиоактивного облучения человека, содержащее датчик электрического сигнала в точке акупунктуры, состоящий из активного и пассивного электродов, причем активный электрод состоит из щупа, контактного электрода и экрана, преобразователь импульсного электрического сигнала, выполненный в виде преобразователя заряда в напряжение, усилитель-формирователь импульсов преобразованного напряжения и анализатор спектра распределения амплитуд импульсов (патент РФ №2112993, публ. 10.06.98 Бюл. №16) Известное устройство не может быть использовано для определения реально поглощенной внутренними органами дозы в условиях интраоперационного лучевого воздействия.

Использование в клинической практике заявляемого устройства предоставляет возможность определения величины реально поглощенной тканями дозы в условиях интраоперационного лучевого воздействия во всех точках интереса не зависимо от их месторасположения на раневой поверхности.

Указанный лечебный результат при использовании в медицинской практике заявляемой полезной модели достигаются за счет того, что устройство для интраоперационной дозиметрии представляет собой геометрически правильную матрицу, содержащую термолюминесцентные детекторы (далее - ТЛД), герметично зафиксированные между слоями гибкого биосовместимого материала. ТЛД расположены параллельными прямыми рядами таким образом чтобы каждый из детекторов был изолирован от соседнего детектора полосой фиксации, а расстояние между краями детекторов составляло - 10 мм. При этом ширина полосы краевой фиксации матрицы составляет по крайней мере 5 мм. Указанные геометрические параметры размещения детекторов в матрице отвечают условию необходимого и

достаточного количества детекторов на единицу площади раневой поверхности для измерения реально поглощенной дозы излучения, а также условию плотной фиксации каждого отдельного детектора внутри ячейки матрицы.

Для изготовления заявляемого устройства для интраоперационной дозиметрии были выбраны ТЛД по нескольким причинам: малые габариты (размер ТЛД составляет около 5,0 мм в диаметре, толщина около 1,0 мм) надежность при эксплуатации, автономия от источника питания, удобство обработки информации. Последнее преимущество обусловлено свойствами материала, из которого изготовлены ТЛД, накапливать энергию излучения и сохранять информацию об ее количестве на протяжении значительного временного интервала. Это особенно важно при осуществлении прямой дозиметрии в условиях непосредственного лучевого воздействия во время операции. Кроме того, выпускаемые промышленностью ТЛД обеспечивают возможность измерения доз облучения в широком диапазоне радиоактивного излучения малой, средней и высокой энергии и могут быть использованы при различных видах лучевого воздействия.

Материал для матрицы должен быть достаточно гибким для того, чтобы готовые фрагменты дозиметрического устройства могли быть размещены на раневом пространстве с соблюдением условия плотного контакта с живой тканью без использования дополнительных средств фиксации и, в то же время, не создающим препятствий для их удаления. Кроме того, указанный материал должен отвечать определенным санитарно-гигиеническим, а также техническим требованиям, а именно:

- не обладать свойством накопления радиоизлучения;

- быть не токсичным для раневой ткани;

- подлежать холодной стерилизации;

- обладать возможностью произвольного деления на отдельные фрагменты.

В качестве материала для матрицы может быть использована полипропиленовая или полиэтиленовая медицинская пленка, которая отвечает всем выше перечисленным требованиям и, кроме того, позволят достичь высокого уровня герметизации, что обеспечивает целостность детекторов, исключает их прямой контакт с живыми тканями и, следовательно, не искажает данные при считывании.

Для изготовления дозиметрического устройства на прямоугольной основе из двух слоев полипропиленовой или полиэтиленовой медицинской пленки (размер определяют индивидуально в каждом конкретном случае) параллельными прямыми

рядами размещают требуемое количество детекторов, заготовку укрывают двумя слоями того же материала. С помощью высокотемпературного пресса основу и верхний пласт пленки фиксируют друг с другом таким образом, чтобы каждый из детекторов был изолирован от соседнего детектора полосой фиксации.

Таким образом формируют герметичную матрицу, которая может быть использована в поле облучения любой конфигурации и любой площади. В зависимости от планируемой задачи готовую матрицу делят на фрагменты, содержащие различное количество функциональных единиц - частей матрицы, включающих один детектор. Двойной слой пленки и высокий уровень герметизации, позволяют сохранить целостность детекторов и обеспечивают возможность стерилизации изготовленной матрицы, измерения дозы облучения непосредственно в условия асептической раны, и в то же время исключает прямой контакт детекторов с живыми тканями.

Таким образом, заявляемая полезная модель обладает значительными преимуществами по сравнению с известными устройствами того же предназначения и отвечает критериям патентоспособности.

1. Устройство для интраоперационной дозиметрии, включающее геометрически правильную матрицу, содержащую фотолюминесцентные детекторы, герметично зафиксированные между слоями гибкого биосовместимого материала.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве гибкого биосовместимого материала используют полипропиленовую или полиэтиленовую медицинскую пленку.

3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что детекторы зафиксированы в матрице изолировано один от другого на расстоянии 10 мм между их краями.