Полезная модель рф 40006

Полезная модель относится к области офтальмохирургии. Техническая задача - повышение эффективности интраокулярной коррекции афакии с восстановлением аккомодации, сохранением анатомической выпуклой конфигурации задней капсулы и приданием объема капсульному мешку хрусталика при удалении катаракты через малые тоннельные разрезы. Указанная техническая задача решается тем, что искусственный имплантат глаза состоит из герметичного баллона, используемого в качестве интраокулярной линзы, выполненного из оптически прозрачного эластичного тонкостенного материала в форме полой двояковыпуклой линзы, по размерам соответствующего конфигурации и объему капсульного мешка хрусталика, который имеет соединительный клапан, препятствующий обратному выходу прозрачного гелеобразного наполнителя, нагнетаемого в баллон из шприца с помощью канюли, соединенной через клапан с баллоном, одновременно служащей и проводником для баллона в исходном свернутом состоянии при его имплантации в капсульный мешок хрусталика при удалении катаракты через малый тоннельный разрез, при этом баллон, клапан и наполнитель выполнены из биологически инертных материалов, а количество нагнетаемого в баллон наполнителя рассчитывается заранее в зависимости от планируемой оптической силы имплантируемой интраокулярной линзы.

Полезная модель относится к области офтальмохирургии и может быть использована в качестве интраокулярной линзы для коррекции афакии, восстановления аккомодации, сохранения анатомической конфигурации задней капсулы и придания объема капсульному мешку хрусталика при удалении катаракты через малые тоннельные разрезы.

Известны модели интраокулярных линз для замещения объема хрусталика после экстракции катаракты при миопии высокой степени (В.К. Зуев, Стерхов А.В., Латыпов И.А., Туманян Э.Р., авторское свидетельство № 97118914, приоритет от 18.11.97., Осипов А.Э. «Замещение объема хрусталика после экстракции катаракты при миопии высокой степени», автореф. дис.... канд. мед. наук, М., 1999.). Известна модель аккомодационной интраокулярной линзы - DIE AKKOMMODATIVE ^® 1 CU фирмы Human Optics.

Однако, эти модели ИОЛ обладают существенными недостатками: одни не восстанавливают аккомодацию и не могут быть имплантированы в глаз при удалении катаракты через малые тоннельные разрезы, другие имплантируются через малый тоннельный разрез и восстанавливают аккомодацию, но не сохраняют анатомическую конфигурацию задней капсулы и не придают объем капсульному мешку хрусталика.

Техническая задача - повышение эффективности интраокулярной коррекции афакии с восстановлением аккомодации, сохранением анатомической выпуклой конфигурации задней капсулы и приданием объема капсульному мешку хрусталика при удалении катаракты через малые тоннельные разрезы.

Указанная техническая задача решается тем, что искусственный имплантат глаза состоит из герметичного баллона, используемого в качестве интраокулярной линзы, выполненного из оптически прозрачного эластичного тонкостенного материала в форме полой двояковыпуклой линзы, по размерам соответствующего конфигурации и объему капсульного мешка хрусталика, который имеет соединительный клапан, препятствующий обратному выходу прозрачного гелеобразного наполнителя, нагнетаемого в баллон из шприца с помощью канюли, соединенной через клапан с баллоном, одновременно служащей и проводником для баллона в исходном свернутом состоянии при его имплантации в капсульный мешок хрусталика при удалении катаракты через малый тоннельный разрез, при этом баллон, клапан и наполнитель выполнены из биологически инертных материалов, а количество нагнетаемого в баллон наполнителя рассчитывается заранее в зависимости от планируемой оптической силы имплантируемой интраокулярной линзы.

Полезная модель поясняется чертежом на Фиг.1.

Искусственный внутриглазной имплантат состоит из баллона (1) в форме двояковыпуклой линзы, соединенный через клапан (2) с канюлей-проводником (3) (Фиг.1).

Работа с предложенным искусственным имплантатом глаза производится следующим образом:

После формирования малого тоннельного разреза в области лимба, выполнения капсулорексиса, удаления тем или иным способом ядра хрусталика и хрусталиковых масс, заполнения передней камеры глаза вискоэластиком, через тоннельный разрез в полость капсульного мешка хрусталика с помощью канюли-проводника, соединяющей шприц с наполнителем через клапан с баллоном, вводится искусственный имплантат в исходном свернутом состоянии. После этого полость баллона заполняется наполнителем из шприца через канюлю-проводник. Канюля отсоединяется от клапана. Вискоэластик в передней камере заменяется на сбалансированный физраствор. Швы не накладываются.

Использование предложенной полезной модели позволяет сохранить анатомическую конфигурацию задней капсулы, придать объем капсульному мешку хрусталика при удалении катаракты через малые тоннельные разрезы, восстановить аккомодацию, тем самым повысить эффективность интраокулярной коррекции афакии и минимизировать появление витреоретинальных осложнений в послеоперационном периоде.

Искусственный имплантат глаза в форме полой двояковыпуклой линзы, используемый в качестве интраокулярной линзы, отличающийся тем, что герметичный баллон, выполненный из оптически прозрачного эластичного тонкостенного материала, по размерам соответствующий конфигурации и объему капсульного мешка хрусталика, имеющий соединительный клапан, препятствующий обратному выходу прозрачного гелеобразного наполнителя, нагнетаемого в баллон из шприца с помощью канюли, соединенной через клапан с баллоном, одновременно служащей и проводником для баллона в исходном свернутом состоянии при его имплантации в капсульный мешок хрусталика при удалении катаракты через малый тоннельный разрез, при этом баллон, клапан и наполнитель выполнены из биологически инертных материалов, а количество нагнетаемого в баллон наполнителя рассчитывается заранее в зависимости от планируемой оптической силы имплантируемой интраокулярной линзы.